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8381 条结果
  • 2024年第33周08.19-08.25全球创新药研发概览
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间全球TOP10创新药研发进展包括翰森制药、科伦博泰、齐鲁制药等公司多款新药申报上市或获批临床,涉及肺癌、乳腺癌等适应症;第一三共与阿斯利康、翰森制药与葛兰素史克药品获突破性疗法认定;中美瑞康获孤儿药认证;成都生物制品研究所疫苗拟优先审评……
    药融云 全球创新药 药物研发 周报 08/30
  • 2024年第33周08.19-08.25全球医药大健康行业投融资数据
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间全球医药大健康行业共发生投融资事件45起,其中创新药类融资共8起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为36%,为16起。国内医药大健康行业共发生投融资事件10起,其中同源康医药融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。
    药融云 医药大健康 投融资 周报 08/30
  • 2024年第33周08.19-08.25国内医药大健康行业政策法规汇总
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间国内医药大健康行业政策聚焦预防出生缺陷宣传及HIV-1药物研发指导,国家卫健委发布预防出生缺陷日活动通知,强调三级预防策略;CDE公开征求HIV-1药物临床病毒学研究指导原则意见。同时,全球医药大健康投融资活跃,国内创新药抗肿瘤药物研发受关注。
    药融云 医药大健康 政策法规 周报 08/30
  • 2024年第33周08.19-08.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间共有98项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号84项,新注册分类临床申请受理号8项,一致性评价申请6项;共11个品种通过一致性评价,本周2个品种视同通过一致性评价。本周有2项生物类似物注册申报动态,为百奥泰的托珠单抗注射液。
    药融云 仿制药 生物类似药 药物申报审批 数据分析 周报 08/30
  • 2024年第33周08.19-08.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    报告
    根据药融云数据统计,2024.08.19-2024.08.25期间共有39个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号34个,进口药品受理号5个,共计60款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药25款,生物药33款,中药2款。
    药融云 创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报 08/30
  • 福元医药斩获美阿沙坦钾片首仿,与尼麦角林片同获批!心血管药市场再添利器
    时讯
    8月27日,北京福元医药获批生产美阿沙坦钾片,成为国内首仿,同时获得尼麦角林片生产权。美阿沙坦钾片销售额大幅增长,心血管药市场巨大。福元医药在心血管系统药物领域持续加码,多款药物过评或视同过评,市场表现强劲。
    药融云 福元医药 美阿沙坦钾片 尼麦角林片 首仿药获批 心血管药物 08/29
  • 阿斯利康BTK抑制剂「阿可替尼」新适应症在中国申报上市!
    时讯
    8月28日,阿斯利康的阿可替尼胶囊上市申请获受理,推测新适应症为一线治疗CLL。阿可替尼为新一代BTK抑制剂,已在中国获批治疗MCL及CLL/SLL。其在中国3期ChangE试验中,对未治疗CLL患者显示显著优势,延长无进展生存期,并改善总体生存期。
    药融云 阿斯利康 BTK抑制剂 阿可替尼 新适应症 申报上市 08/29
  • 最新批件!44个品种过评,涉及福元医药、人福药业、浙江亚太药业……
    时讯
    2024年8月27日,NMPA批准44种药品(65品规)通过一致性评价,涵盖福元医药等多家药企。其中,4品种由两家企业同日过评,3药企各有2品种同日过评。美阿沙坦钾片等3品种为首家过评。更多详情见药融云数据库。
    药融云 药物审评审批 福元药业 人福药业 浙江亚太药业 08/29
  • 恒瑞医药:国产首款IL-17A单抗药物获批上市,终结银屑病进口药垄断!
    时讯
    8月27日,恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液获批上市,用于治疗中重度斑块状银屑病,为中国首个自主研发重组抗IL-17A单抗,打破进口垄断,提供更多治疗选择。该药在临床试验中表现优异,安全耐受性好,并正在拓展多项适应症研究。恒瑞医药持续加大研发投入,在多个治疗领域布局新药研发。
    药融云 恒瑞医药 夫那奇珠单抗 IL-17A单抗 银屑病 获批上市 08/29
  • 从复星凯特到传奇生物:中国CAR-T细胞治疗市场六强争霸,商业化前景展望
    深度
    中国市场已批准多款CAR-T细胞治疗产品,涵盖CD19和BCMA靶点。高昂药价限制可及性,主要靠商业保险和创新支付。复星凯特增资推动产品商业化,首款产品奕凯达获批多项适应症,第二款产品正进行临床试验。复星凯特与Kite Pharma持股各半,吉利德科学全资控股Kite Pharma。
    药融圈 CAR-T药物 细胞治疗 商业化 药品市场 复星凯特 08/29