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时讯2023年11月8日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，合源生物递交的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液（曾用名：赫基仑赛）的上市申请已获得批准，用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）。摩熵医药（原药融云）2024-03-14新药获批上市 白血病 CAR-T -
时讯据药融云数据库显示：日本乐敦制药（ROHTO）创立于1899年，是日本OTC药品市场上最大的公司，也是日本眼药水市场领导者，占有40%的市场份额。药融圈2024-03-14乐敦制药 眼药水 药妆 -
时讯2023年11月6日，上海鼎新基因科技有限公司（下称“鼎新基因”）宣布：由其自主研发生产的RRG001眼内注射液的临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局（NMPA）默示许可批准。细胞基因治疗前沿2024-03-14鼎新基因 注射液 眼病 -
时讯2023年11月7日，康方生物（9926.HK）宣布，公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利（开坦尼®）联合奥沙利铂和卡培他滨 (XELOX) 对比安慰剂联合 XELOX 作为一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、III期临床研究（AK104-302）在期中分析中达到主要研究终点。药融云细胞基因治疗前沿2024-03-14康方生物 双抗 腺癌 -
时讯随着各大药企Q3业绩的披露，药融云汇总了上市ADC药物2023Q1-Q3营收情况。生物药大时代2024-03-14ADC 罗氏 第一三共 吉利德 -
时讯国内药企出海的逻辑正在强化。无论是GLP-1多肽原料药、ADC的对外授权、PD-1获得FDA批准上市，还是制剂出口，都在不断的传来好消息。有些虽然金额不大，但是能够给行业传递信心和增强市场向好预期。生物药大时代2024-03-14普利制药 以色列 上市许可 -
时讯据CDE官网，今日齐鲁制药（海南）递交的3类仿制化药布美他尼注射液（受理号：CYHS2303056）上市申请获受理。摩熵医药（原药融云）2024-03-14齐鲁制药 注射剂 心力衰竭 -
时讯11月7日，CDE官网显示，由罗氏（中国）申报的盐酸阿来替尼胶囊新适应症拟纳入优先审评，拟定适应症为：用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。摩熵医药（原药融云）2024-03-14罗氏制药 非小细胞肺癌 阿来替尼 -
深度分析10月底，NMPA发布药品批准文件送达文件，奥希替尼首仿——江苏万邦生化医药，获得批准文号。药事纵横2024-03-14江苏万邦生化医药 仿制药申报 原研 -
时讯近日，备受关注的第九批国家药品集采在上海市开标，吸引了262家企业参与。最终，205家企业的266个产品获得拟中选资格。其中，包括200家国内药企的260个产品，5家国际药企的6个产品（1个原研药和5个进口仿制药）。摩熵医药（原药融云）2024-03-14第九批国采 抗癌药物 扬子江药业 齐鲁制药
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