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  • 聚氨酯:业绩小幅增长 领域分化明显
    财报业绩
    2023年,中国聚氨酯行业整体业绩实现小幅增长,聚氨酯原料、助剂上市公司业绩总体有所增长。 但受需求增速放缓、下游开工率不足、产品价格下滑、同行业竞争加剧等不利因素影响,部分聚氨酯制品上市公司业绩承压,各领域分化比较明显。 原料包括多元醇、异氰酸酯等大宗原料,以及匀泡剂、催化剂等助剂,相关上市公司有万华化学、沧州大化、美思德、隆华新材、长华化学等;制品企业以氨纶、合成革、胶黏剂、TPU、保温材料等为主,上市公司包括美瑞新材、汇得科技、华峰化学、高盟新材、安利股份等,但在行业一体化发展趋势下,大部分制品企业也涉及原料生产业务。
    中国化工报
    2024-03-14
    聚氨酯
  • 药谷观察 | 这些张江创新医械迎来“出海”收获期
    医保动态
    据灼识咨询数据预测,未来十年,中国医疗器械市场规模有望从2021年的9090亿元,以11.9%的复合增长率保持增长,到2030年达到24924亿元的市场规模。 国际化浪潮涌动,张江医疗器械企业也持续加快“出海”步伐,挖掘全球机遇。 持续拓展海外市场,开始步入收获期。
    张江药谷
    2024-03-14
    药谷
  • 国内125家ADC企业盘点
    深度分析
    自2000年首个ADC药物上市以来,全球已有15款获批,2023年销售额超百亿美元。中国成为ADC创新发源地,授权交易总额近400亿美元。国内已有125家公司布局ADC领域,包括科伦博泰、荣昌生物、迈威生物、乐普生物和恒瑞医药等。这些企业通过自研或与外企合作,加速ADC药物研发和国际化步伐。
    生物药大时代
    2024-03-14
    国内 ADC 企业 盘点
  • Ultragenyx AAV基因疗法UX111获FDA认可,加速MPS IIIA治疗
    时讯
    2024年6月12日,Ultragenyx宣布FDA接受脑脊液中硫酸乙酰肝素为替代终点,支持其AAV基因疗法UX111治疗MPS IIIA的加速审批。该疗法旨在通过AAV9载体递送SGSH基因至中枢神经系统和外周器官,以纠正代谢异常。公司计划基于现有数据在今年底或明年初提交BLA申请。
    药事纵横
    2024-03-14
    Ultragenyx FDA AAV基因疗法 BLA申请
  • FDA批准上市固体分散体中聚合物的选择倾向
    深度分析
    FDA在2012-2023年间批准了48种含无定形固体分散体(ASD)的药品,该技术通过维持药物无定形形式增强难溶性药物口服生物利用度。ASD制剂中聚合物作为结晶抑制剂至关重要,其中PVPVA和HPMCAS最为常见,因其优良特性如加工性、结晶抑制性能等而被广泛应用……
    药事纵横
    2024-03-14
    FDA 药物审评审批 固体分散体
  • 华人创办:biotceh美国上市,从中国引进ADC
    时讯
    ArriVent Biopharma, Inc.专注于全球创新药研发,重点在肿瘤治疗领域。2023年完成B轮融资,支持其药物Furmonertinib的临床研究。同年与诺诚健华合作开展临床试验,并于10月获美国FDA突破性疗法认定。2024年成功上市,市值约6.22亿美元。公司与中国康宁杰瑞合作开发ADC药物,共同推动创新药物研发进程。
    药融圈
    2024-03-14
    ArriVent Biopharma, ADC药物 康宁杰瑞
  • 湖南科伦制药:3款7亿+重磅注射剂同日拿下!
    时讯
    6月12日,湖南科伦制药的盐酸乌拉地尔、己酮可可碱、间苯三酚注射液均获批,它们2022年全国院内销售额均超7亿元。盐酸乌拉地尔用于高血压治疗,己酮可可碱是扩血管药,间苯三酚治疗痉挛性疼痛。目前三药均有众多药企生产或仿制中。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    科伦制药 注射剂 药物审评审批
  • 倍特药业三大品种同日获批,西洛他唑片等畅销药再添新军
    时讯
    6月12日,倍特药业三款药物获NMPA批准,年内已有14个品种获批。其中,西洛他唑片、盐酸肾上腺素注射液均为2亿级销售品种,倍特药业成为第四家过评企业。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠去年销售额超73亿元。倍特药业今年在仿制药领域收获颇丰,展现出强大的研发和市场竞争力。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    倍特药业 药物审评审批 西洛他唑片 盐酸肾上腺素注射液 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
  • 蔡磊&神济昌华联合实验室:凡人造梦,离不开多方协同
    专家观点
    6月3日,病情稍微好转的蔡磊出席“ 蔡磊-神济昌华渐冻症药物研发联合实验室” 签约仪式并作线上发言。 “蔡磊-神济昌华渐冻症药物研发联合实验室”签约仪式现场,受访者供图。 自患病以来,蔡磊就死磕渐冻症药物研发,并将其视为最后一场创业。
    动脉橙果局
    2024-03-14
    渐冻症 蔡磊
  • 阿斯利康:达格列净获FDA批准,治疗儿童和青少年2型糖尿病!
    时讯
    阿斯利康的Farxiga(达格列净)获美国FDA批准,用于治疗10岁及以上2型糖尿病儿童患者,显著改善血糖控制。此前已获批用于成人T2D、心力衰竭和慢性肾病治疗,全球126个国家和地区已批准使用。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    阿斯利康 达格列净 药物审评审批 糖尿病
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