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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌48】前沿研究一例男性老年患者，采用替雷利珠单抗+贝伐珠单抗+参一胶囊+斑蝥治疗，效果较好。 （3）参一胶囊+ 替雷利珠单抗+贝伐珠单抗+斑蝥治疗。 有培美曲塞+顺铂化疗史，无靶向药物治疗史。亚泰制药2024-03-14参一 肺癌
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20(R)-人参皂苷Rg3对大鼠肝癌细胞的作用前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是四川大学华西医院的李肖、官泳松、周翔平等人共同发表在《四川大学学报（医学版）》上的文章。 研究表明，经肿瘤供血动脉灌注人参皂苷Rg3能明显的抑制肿瘤细胞增殖、有效的诱导肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤组织坏死，并有剂量依赖性。亚泰制药2024-03-14四川大学 肝癌 肝癌细胞
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2024年回顾：眼科疾病治疗与技术的八大突破性创新前沿研究2024 年是眼科学取得显著进步的时期，突破性创新重塑了眼部疾病治疗和诊断的格局。 从新型基因疗法和人工智能驱动的诊断工具到变革性药物开发，这些突破解决了包括早产儿视网膜病变、糖尿病性视网膜病变和视网膜色素变性等多种病症。 本文重点介绍了2024年的八大创新，展示了前沿研究和技术如何为全球患者带来新希望。Rimonci2024-03-14眼科疾病治疗
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生物基材料最具潜力单品及市场竞争格局分析前沿研究生物基材料的品类众多，其中PEF以其优秀的性能被业界公认为最具爆发潜力的生物基材料。 FDCA为PEF材料的重要前体，它的成本下降决定了PEF的售价和市场推广度。 近年来，国内外各大企业争相布局FDCA产业链，从生产原料、生产工艺以及生产设备/催化剂等各个层面进行降本增效。新材料在线2024-03-14生物基材料
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注册审批12月23日，NMPA官网公示齐鲁制药和正大天晴的帕妥珠单抗注射液生物类似药获批上市，打破罗氏独家市场。帕妥珠单抗原研由罗氏研发，2023年销售额超35亿。目前7家企业开发帕妥珠单抗生物类似药，未来市场竞争将更加激烈。两家企业还有多项生物制药成果。摩熵医药2024-03-14齐鲁制药 正大天晴 帕妥珠单抗 生物类似药 药品审评审批 乳腺癌 -
注册审批12月23日，NMPA正式批准了罗氏的双抗药物莫妥珠单抗上市，为复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗希望。这款药物通过独特的双重靶向机制，实现了对恶性B细胞的有效消除，并在临床试验中展现出了优异的疗效和安全性。同时，这也是罗氏在中国开发的第二款CD3/CD20双抗药物，标志着罗氏在淋巴瘤治疗领域的不断创新和突破。摩熵医药2024-03-14罗氏 CD20/CD3双抗 莫妥珠单抗 获批上市 恶性B细胞 滤泡性淋巴瘤 -
深度分析第十批集采出现白菜价、地板价等低价，令业界震惊。集采规则过度优化，如申报同品种不同企业委托同一家生产视为同一申报企业，对B证、C证企业伤害大。集采取消降幅≥50%价格保护机制，只保留1.8倍熔断机制。药企期盼更理性政策，需修炼自身，制定原料-制剂一体化等战略。药事纵横2024-03-14第十批国采 国家药品集采 药企 深度分析 -
科普摩熵医药-药用辅料数据库目前收载了《药用辅料手册》（第四版-中文、第五版、第六版、第八版）pdf文件，其中包含了辅料物理性质的基本数据，如沸点、松密度和轻敲密度、压缩性、潮解性、流动性、熔点、含水量、粒度分布、流变性、比表面积和溶解度，此外很多辅料还附有扫描电镜照片。该数据库还提取了药用辅料的分子式、分子量、类别、应用、性状、储存条件、配伍禁忌、制备方法、安全性、操作注意事项、法规现状、同类物质、注释信息等。灵活的查询方式可通过输入药用辅料的名称、CAS号、UNII编号进行检索，生物医药数据之眼2024-03-14药用辅料 -
注册审批2024年12月23日，NMPA官网发布药品批准证明文件，25个品种（36品规）通过一致性评价，涉及多家药企。其中3款品种有两家药企同日过评，罗沙司他胶囊有3家。注射剂占比最高，艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂等3个品种为首家过评。摩熵医药2024-03-14最新批件 药品审评审批 山东新时代药业 重庆圣华曦药业 成都倍特药业 -
允英出品｜卵巢癌靶向治疗进入新ADC时代，FRα蛋白表达检测正式上线前沿研究卵巢肿瘤细胞减灭术加新辅助或术后铂类化疗是新诊断卵巢癌患者的标准治疗手段。 不可避免的是，大部分患者会进入铂耐药阶段，这部分患者预后较差。 对于铂耐药的卵巢癌患者的治疗选择非常有限，是一个主要未满足的临床需求。允英2024-03-14FRα 卵巢癌 卵巢癌靶向治疗
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