一、科学家开发治疗缺血性视网膜病变的新技术
研究人员确定了一种线粒体蛋白质 TRAP1 是缺血性视网膜病变的关键因素。针对 TRAP1 的治疗方法，包括小分子抑制剂 MitoQ 和 SB-U015，通过降解导致视网膜损伤的因子 HIF1α 成功缓解了模拟缺血性视网膜病变的小鼠模型中的视网膜病变。这项研究的成果已发表在《Advanced Science》杂志上。
这种新疗法可在缺氧条件下调节线粒体功能，并可通过眼科药物给药，确保其使用方便和广泛普及。目前，Smartin Bio Inc. 正在进行非临床试验，该技术为治疗早产儿视网膜病变和糖尿病性视网膜病变带来了希望，有可能改变视网膜疾病的护理方式。
二、新型成像方法在葡萄膜炎监测和预测方面具有潜力
这项研究涉及 52 名参与者，血流密度与疾病活动相关，即疾病活动度越高血流密度越低，而疾病活动度降低则血流密度增加； 对300多次眼部检查的分析表明，血流密度降低可预测中央视力恶化。
OCTA 提供了非侵入性、精确的监测，并能早期识别高危患者； 被提议作为临床试验的客观标志物以改善治疗策略。
三、新型药物为预防糖尿病眼部和肾脏疾病带来希望
四、新型人工智能可100%准确检测早产儿视网膜病变
全球影响方面：ROP 每年影响全球约 50,000 名婴儿，低收入地区的治疗机会有限； 人工智能功效：分析了来自美国和印度新生儿重症监护病房的 4000 多名婴儿视网膜的近 12000 张图像，它令人印象深刻地识别出了所有严重的 ROP 病例，并准确检测出 80% 的轻度病例； 全球覆盖范围：与奥比斯国际组织合作，将这一创新带到治疗服务不足的国家。
五、 美国国立卫生研究院推出新型人工智能，将视网膜成像速度提高100倍
成像速度提高 100 倍，增强了检测年龄相关性黄斑变性等疾病的速度和清晰度； 对比度提高 3.5 倍，改善了视网膜结构（包括视网膜色素上皮）的可视化。
克服了斑点噪声等传统挑战，实现更清晰、更快速的成像； 能够进行 3D 细胞级视图，用于早期疾病检测和高级研究。
六、新型基因疗法改善了患有莱伯先天性黑蒙症儿童的视力
包括 2 名儿童在内的 14 名参与者接受了基因编辑疗法 EDIT-101； 近一半的人报告视力有所改善，儿童取得了显著进展，包括能够看到日光； 11 名参与者在至少一项视力测试中有所改善，6 名参与者在两项或更多项测试中有所改善，显著增强了视锥细胞介导的色彩感知视觉。
没有观察到副作用或毒性； 在领先机构的支持和 Editas Medicine Inc. 的资助下，这一突破为传统疗法无法治疗的病症进行基因编辑开创了先例。
七、糖尿病视网膜病变的新疗法在早期研究中显示出前景
原因：有害的脂质神经酰胺在视网膜中聚集，引发炎症和细胞死亡并加速疾病进展； 创新：一种新抗体阻止了神经酰胺在健康视网膜细胞中有害聚集和信号传导，已在动物和细胞模型中显示出前景； 优点：全身给药治疗早期疾病，避免了晚期病例所需的眼部侵入性注射。
八、视网膜色素变性的通用治疗方法可能即将出现
通用方法：解决了常见的代谢错误，无需针对特定基因治疗； 有希望的结果：在小鼠中延迟了 RP 进展一个月，相当于人类的 10 年，并且在多种 RP 模型中有效。
增强视杆细胞中的糖酵解，在减缓视网膜老化的同时保留夜间和彩色视觉； 专门针对视杆细胞，将副作用降至最低。
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