8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准了Adaptimmune公司的Tecelra (afamitresgene autoleucel), 这是第一个获得FDA批准的T细胞受体(TCR)基因疗法, 获批 用于治疗既往接受化疗的成人不可切除或转移性滑膜肉瘤。 FDA授予了Tecelra 罕见病用药、再生医学先进疗法、晚期 滑膜肉瘤 适应症的优先审查认定 。 但在公告的当天,也就是8月6日,东北制药开盘涨停,报4.42元/股,最新市值63.17亿元。
购买咨询
18983288589(微信同号)
商务合作
18983288589(微信同号)
售后服务
18908392210(微信同号)
投诉建议
18980413049
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
收藏
登录后参与评论