10月21日，波士顿，Seaport Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，正在以经过验证的战略和团队推进新型神经精神药物，宣布完成2.25亿美元的超额认购B轮融资。融资由全球领先的增长型投资者General Atlantic领投，由T.Rowe Price Associates、Foresite Capital、Invus、Goldman Sachs Alternatives、CPP Investments和其他新投资者参与。创始投资者ARCH Venture Partners、Sofinnova Investments、Third Rock Ventures和创始投资者PureTech Health也参与。今年4月份，该公司以1亿美元A轮融资正式推出。（新锐！1亿美元A轮融资，开发新型神经精神药物）此次融资使Seaport自2024年4月成立以来筹集的总资金达到3.25亿美元。Seaport将利用这笔收益通过重要的临床里程碑推进其一流药物的临床阶段管线，并进一步提升Glyph™技术平台的能力，该平台已证明了临床概念验证。Seaport Therapeutics创始人兼首席执行官Daphne Zohar表示：“我们非常感谢这一令人难以置信的新投资者和现有投资者的合作，他们与我们共同致力于为患有抑郁症、焦虑症和其他神经精神疾病的人提供更好的药物。Seaport正在推进已被证明具有临床疗效的新型疗法，但之前受到我们现在可以通过Glyph平台解决的一个问题的阻碍。这笔融资使我们能够开展重要的临床工作，使我们离提供新药又近了一步，从而改变患者及其家人的生活。”Glyph是Seaport的专有技术平台，利用淋巴系统来实现和增强药物的口服给药。通过Glyph平台，药物像膳食脂肪一样通过肠道淋巴系统被吸收并输送到循环中。Glyph平台有可能广泛应用于许多具有高首过代谢的治疗分子，这些分子会导致低生物利用度和/或副作用，包括肝酶升高或肝毒性。Seaport根据Porter研究小组的开创性研究，从莫纳什大学独家许可了这项技术。Glyph最初在PureTech Health获得进展，现在在Seaport获得进展，已被应用于为公司的管线创建治疗候选药物，从而产生了新的知识产权，包括物质成分。Seaport管线中的项目使用Glyph平台，该平台旨在实现和提高口服生物利用度，避免首过代谢，减少肝酶升高或肝毒性和其他副作用，以推进以前受到这些限制阻碍的临床活性药物。正在研发中的最先进的治疗候选药物是SPT-300，这是一种异孕烷酮（allopregnanolone）的口服前药，正在进入2b期研究，用于治疗伴有或不伴有焦虑困扰的重度抑郁症，有可能实现注册。异孕烷酮是一种内源性神经甾体，具有临床验证的快速抗抑郁和抗焦虑活性，SPT-300以口服形式保留了这种活性。Seaport Therapeutics创始人兼董事会主席Steve Paul医学博士表示：“重要的新型神经精神药物的开发经常因药物特性差或耐受性不可接受而停止，我们的Glyph平台现在可以独特地解决这些挑战。例如，xanomeline是一种有效的药物，面临耐受性挑战，但一旦解决，导致美国FDA批准Cobenfy™（前身为KarXT）用于治疗精神分裂症。通过Glyph，我们相信Seaport的每个项目都可以为患者创造类似的改变生活的价值。”SPT-320是阿戈美拉汀的一种新型前药，正在进入治疗广泛性焦虑症（GAD）的1期研究，有可能成为几十年来GAD的第一种新机制。SPT-320使用Glyph绕过肝脏首过代谢，因此有可能降低剂量并减少肝脏暴露，同时保持阿戈美拉汀的有效全身暴露，这在GAD的多项临床研究中得到了验证。剂量的减少有可能消除以前阻碍阿戈美拉汀在GAD中发展的肝功能监测的需要。SPT-348是一种正在开发中的用于治疗情绪和其他神经精神疾病的非致幻性神经原的前药，它使用Glyph创造了一种潜在的一流治疗方法。除了这些项目，Seaport还在进行多个发现和临床前项目。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论