2024年上半年，细胞与基因治疗（CGT）领域在生物医药产业中继续吸引大量的投资和关注。上半年，国内超40家聚焦细胞与基因治疗领域的公司获得新一轮融资。本文将根据公开资料分享其中47家公司的基本信息。
6月21日，剂泰医药（METiS Pharmaceuticals）宣布完成1亿美元C轮融资，本轮融资由中金资本旗下基金领投，中国太平旗下太平香港保险科创基金跟投。加上此前已获得的红杉中国、国寿股权、人保股权、五源资本、峰瑞资本、源码资本、光速光合、砺思资本等顶尖投资机构投资，剂泰医药累计融资近3亿美元。
根据Nova One Advisor预测，CGT和mRNA药物市场规模预计到2033年将飙升至1562亿美元，这一巨大市场潜力吸引了众多投资者和企业的目光。在CGT和mRNA疫苗的开发过程中，“药物递送”技术是确保其顺利进入细胞内部进行表达的“卡脖子”环节，涉及靶向组织器官、高效胞内递送和内涵体逃逸等关键问题。作为“AI+药物递送”领域的领军企业，剂泰医药在缺乏开源数据集及递送相关算法的情况下，从0开始，创新研发了可电离脂质生成和设计以及LNP纳米材料设计和模拟的开创性人工智能和计算模拟算法，结合世界领先的高通量实验技术和动物验证平台，建立了自己的数据和算法壁垒。剂泰医药已建立了世界首个METiSLipidLM脂质语言模型和PhatGPT脂质生成模型, 打造了百万级脂质库, 成功突破了国际专利壁垒。同时，剂泰医药结合创新性的分子模拟技术，模拟LNP在体内外的各个微观过程，并依托世界顶级的实验验证平台, 赋能多器官靶向纳米材料的开发, 实现了 AI+纳米材料应用的成功落地。此外，依托自主研发的技术平台，剂泰医药搭建了数条研发管线，涵盖小分子药物和以mRNA为主的核酸药物，重点针对中国及全球临床需求较大的适应症领域，如肿瘤、中枢神经系统疾病及肝病等。
6月28日，时夕（广州）生物科技有限公司（以下简称“时夕生物”）宣布已完成数千万元天使+轮融资首关。本轮融资由北京生命园创投、天图投资和雅亿资本联合领投，百济神州生物岛创新中心跟投，晓池资本持续加注，浩悦资本担任独家财务顾问。融资将用于公司核心项目的研发、临床申报以及团队的补充。
时夕生物是一家药物研发公司，通过RNA编辑技术平台，聚焦于尚无有效常规治疗手段的适应症开发创新药物。聚焦适应症领域包括心脑血管疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、抗衰老等巨大未被满足临床需求的领域。公司目前正在推进的首发管线治疗神经系统疾病，已完成前期分子的研究，目前正在临床前阶段，预计2025年申报IND。时夕生物依托中山大学生命科学学院张锐教授实验室的成果转化，已经建立拥有自主知识产权的RNA编辑平台。公司现位于广州生物岛百济创新中心，已建立包括药物发现、生物学验证、递送系统开发等完备的研发平台。
6月14日，赛桥生物正式宣布完成B轮融资。本轮融资金额近2亿元人民币，由本草资本领投，弘盛资本跟投，老股东水木创投、腾业创投、昌发展和深圳天使母基金持续加注。融资资金将加速新质生产设备的商业化进程。
赛桥生物自2020年3月成立以来，短短四年，就完成了合成生物高端装备从技术发明到规模应用的完整商业闭环，成为国内唯一、全球前三具备全自主知识产权和供应链的细胞与基因治疗（CGT）新质生产力构建者。公司致力于通过CGT上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作，掌握行业发展主动权和定价权，实现细胞基因药物的“一键制备+一键放行”，推动癌症和慢性病的细胞基因治疗从百万元进入万元时代，惠及更广大的患者。赛桥生物已与多家行业头部客户建立了战略合作关系，完成了CGT领域各个下游疗法的布局，包括CAR-T、NK、TILs、TCR-T和基因治疗等。
6月12日，楷拓生物宣布完成近亿元新一轮融资。本轮融资由倚锋资本、知壹投资领投，元禾控股、苏州园区科创基金跟投。本轮资金将用于楷拓生物海外业务和全流程CRDMO服务能力升级，楷拓生物将以DNA、RNA技术的创新应用能力，在传染病疫苗、通用/个性化肿瘤疫苗、基因治疗、基因编辑、体内外细胞治疗、动物疫苗等前沿领域，持续赋能客户及产业，以新质生产力加速创新疗法惠及广大病患。
楷拓生物是一家聚焦生物医药新技术开发和应用的创新科技公司，成立于2021年，公司在中国、美国和瑞士等地设有运营基地，在苏州、武汉设有研发中心和GMP产业化基地。楷拓生物核心团队均来自于国际和国内顶尖生物科技公司与国内外知名院校和科研机构，在基因治疗与核酸治疗领域拥有丰富的产业技术与管理经验。公司以高质量大规模质粒工艺开发与生产、mRNA合成及递送全流程工艺开发与生产、核酸分析方法与质量研究四大核心技术服务平台为起点，立志打造顶尖工艺技术平台，成为新一代创新生物科技行业之楷范。
10、康元医疗完成数千万元融资
6月初，康元医疗科技（大连）有限公司宣布完成数千万元融资，本轮融资由道彤投资领投。所融资金将主要用于新产品研发、核心技术完善以及产品临床试验推进。
5月13日，天津全和诚科技有限责任公司（以下简称“全和诚”）宣布成功完成超亿元Pre-B轮融资。本轮由聚能创投独家投资，点石资本担任独家财务顾问。新一轮融资将主要用于核酸药物、递送系统、体外诊断等生物技术化学原料及下游应用开发和商业化推广。
12、灵识质源完成天使轮融资
5月27日，上海灵识质源生物技术有限公司（以下简称“灵识质源”）宣布完成天使轮融资。本轮融资主要用于核心技术平台、核心管线分子的优化以及TCR药物管线的IIT临床试验工作。公司目前正积极推进下一轮A轮融资，并已获得多家知名生物医药投资机构的青睐及TS，预期将尽快完成A轮融资，加速核心管线的IND申报工作及临床推进。
灵识质源团队在TCR发现及TCR药物开发领域拥有7年经验积累，独立开发了“ TCR Miner™发现平台”和“可溶性TCR工程改造技术”两大技术平台，是一家具有TCR发现能力及TCR药物开发能力的平台型公司。TCR药物通过靶向人类基因中占80%细胞内靶点，有望为80%对免疫检查点抑制剂治疗无效的肿瘤患者提供新型治疗方案及希望。公司目前专注于实体瘤领域单克隆TCR药物发现及开发，未来还将突破至自身免疫疾病等领域。
5月16日，无锡萃纯生物材料科技有限公司（简称“萃纯科技”）宣布完成Pre-A轮融资。本次融资由鼎晖百孚领投、国联新创参与跟投。此次投资将助力萃纯科技团队实现跨界、融合、再创新的跳跃，为生物医药行业纯化提供更优的解决方案，让细胞基因疗法造福更多患者。资金将用于加码产品工艺研发、市场商务团队搭建及产品商业化推广。
萃纯科技成立于2022年，是一家专注于细胞基因疗法领域纯化工艺和材料的生物技术公司，自成立之初便致力于挑战纯化领域的难点和痛点，深度完善和布局企业核心技术，厚植新质生产力，实现企业高质量发展。公司核心团队来自清华大学等国内外知名院校，拥有物理、材料化学、生物等跨学科产业背景团队。公司在核酸和病毒纯化领域，攻克模具、流体力学、材料合成、生物工程、层析理论等技术难点，实现“微球填料的湿法悬浮聚合”到“类蜂窝陶瓷模具铸造”的全方位布局。公司率先提出“亲和+精纯”的新一代对流整体柱解决方案，致力于挑战mRNA、基因治疗病毒载体、外泌体等大尺寸生物分子的规模化工业纯化难点，逐步实现更优的分辨率、更高的结合载量、更快的处理速度，以及更节省的填料成本。同时，在传统微球填料领域，公司将陆续推出一站式纯化产品和服务，让下游客户有更优的纯化工艺选择方案。
5月15日，深圳市济因生物科技有限公司（以下简称“济因生物”）宣布完成数千万元天使+轮融资，由天创资本独家投资。本轮融资主要用于核心技术平台的优化升级以及体内CAR-T管线的临床阶段工作推进。
济因生物是一家致力于为肿瘤患者提供普惠性的通用细胞治疗药物的创新型公司，其体内CAR-T治疗药物已完成临床前研发，正在积极推进研究者发起的临床试验（IIT）。济因生物的体内CAR-T技术平台VivoExpress，是基于慢病毒开发的一套具有自主知识产权的体内靶向递送制备CAR-T技术。在前期非临床实验中，基于VivoExpress的体内CAR-T，展现出了良好的安全性和优异的体内外药效；目前济因生物正在推进体内CAR-T先导管线的临床安全性和有效性验证。
5月22日，合肥善本生物科技有限公司（简称：善本生物）宣布成功完成由十月资本独家投资的数千万元天使轮融资。
善本生物于2023年开始正式运营，其前身是位于美国弗吉尼亚州的GenuIN Biotech LLC。公司以中国合肥及美国马里兰州为研发及产业化基地，同时在中国和美国并行推进技术与产品研发，发挥全球科研资源优势，整合国际高新工程技术和长三角高端制造产业集聚优势，开发科研试剂全系列创新产品，以满足全球精准医学发展需求。公司的主要产品包括经过基因沉默（Knock down）验证的高特异性抗体、慢病毒、细胞裂解物、生物试剂和科研诊断用试剂盒等，目前公司已与清华大学、耶鲁大学、哥伦比亚大学、杜克大学、美国NIH传染病研究所、中国疾控中心等国内外知名科研机构展开合作。
16、希灵生物完成千万元Pre-A轮融资
5月，深圳希灵生物医药科技有限公司(简称“希灵生物”)完成千万元Pre-A轮融资，由赛马资本独家投资。
广州希灵生物科技有限公司是一家致力于研究肿瘤学基础，寻找与研发突破恶性肿瘤传统治疗的先进治疗技术，创新技术转化为实用治疗产品，应用于解决恶性肿瘤治疗问题的创新医疗企业。目前，公司已建立了完善的医疗技术药物研发及转化创新体系，符合国内外药政监管部门严格GMP标准的药物研发及生产基地，产品涉及肿瘤与免疫机制研究、高效扩增“现货即用型”免疫细胞药物、精准基因诊断等多个医疗应用领域，并致力于打造针对恶性实体肿瘤突破性新型疗法，与国内外多所企业、高校及医院合作，已取得阶段性的研究成果。
4月30日，苏州星核迪赛生物技术有限公司（以下简称“星核迪赛”）宣布完成近亿元天使轮融资。本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投，创瑞投资杭实创盈基金参与投资。本轮融资将用于：1）DSL101和DSL201等核心管线的持续推进；2）特色LNP递送系统的持续开发及管线布局拓展；3）公司研发能力提升与日常运营。
星核迪赛成立于2022年6月，是复健资本新药创新基金孵化设立，主要致力于药物递送系统研发和重大临床需求mRNA药物的开发。星核迪赛已开发出局部表达和肝实质细胞靶向两大特色递送平台。研发了多条具有自主知识产权的产品管线。公司采用自主研发和授权合作的双驱模式，充分发挥两大递送的平台优势，力争把星核迪赛打造成为全球领先的核酸生物药企业。
4月，上海信级医药研发（集团）有限公司成功获得了美国高盛资本(Goldman Sachs)的3500万美元Pre-A轮融资。这次融资将为上海信级医药研发集团的发展提供强大的资金支持和战略合作伙伴。此次合作也表明了高盛资本对于上海信级医药研发集团在医药领域前景与潜力的认可。此前，上海生物研究院也对信级医药进行1500万美元天使轮注资。
4月16日，深圳细胞谷生物医药有限公司（以下简称“深圳细胞谷”）宣布已成功完成近亿元的天使+Pre-A轮增资扩股，为深圳细胞谷未来的发展注入了强劲动力。此次增资扩股得到了新老股东和投资者的积极支持和认可，进一步增强了公司的资本实力和市场竞争力。此次增资扩股主要目的是扩大公司的业务规模，提高公司的盈利能力和市场竞争力。通过此次增资扩股，公司成功引入了新的投资者，进一步优化了公司的股权结构，为公司的长期发展奠定了坚实的基础。
深圳细胞谷生物医药有限公司是一家专注于细胞与基因治疗产业领域的一站式综合外包服务商，由来自美国哈佛大学和加州大学圣迭戈分校的海归科学家联合创办。深圳细胞谷是深圳市生物医药产业重大公共服务平台、细胞产业关键共性技术国家工程研究中心病毒载体共性技术研究平台、深圳高新区发展专项计划创新平台成果产业化基地、深圳市生物医药产教联盟副理事长单位、深圳市坪山区大学生实习基地，是深圳市最新公布的“20+8”战略性新兴产业项目。
4月15日，羿尊生物医药（浙江）有限公司（简称“羿尊生物”）宣布，公司已完成近亿元A+轮融资，本轮融资由泰珑投资和泰煜投资联合领投，东富龙董事长郑效东先生、杭州滨江5050基金跟投，光源资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于推进羿尊生物临床研究、注册申报以及团队建设。
21、滨会生物完成C轮融资
滨会生物由欧美首个获批上市溶瘤病毒T-VEC的原研团队主要成员刘滨磊博士创办。滨会生物作为溶瘤病毒创新药研发的领跑者，致力于将科学技术成果转化为先进生产力。公司核心产品BS001注射液是唯一被中国CDE纳入突破性治疗品种的溶瘤病毒候选药物，并获得美国FDA孤儿药认定、被授予快速通道资格，即将为全球肿瘤患者带来全新的治疗选择。平台针对国家政策鼓励和支持加速审评的罕见病药物进行了布局，尤其在黑色素瘤、脑胶质瘤等适应症的临床试验中取得良好的安全性和突出的有效性数据，以满足亟需的临床需求。公司运营以来，相继得到北京龙磐、深圳达晨、乐普医疗、分享投资、中金资本、祥峰投资、前海母基金、扬子江药业、小明投资、德诺资本、九州通等知名风投和产业基金的投资。
4月16日消息称，篆码生物完成数千万元人民币种子轮融资，本轮由幂方健康基金独家领投。本轮融资所筹资金将主要用于基因编辑管线开发和推动，和超小型编辑器平台建设。
篆码生物成立于2023年，致力将高效的超小型基因编辑器临床转化为“给药一次即终身治愈”的基因药物。公司拥有全球领先的超小型高效基因编辑器alphaCas®、基于宏基因组的基因编辑器挖掘平台，具备超小型基因编辑器的工程化能力和快速的靶点筛选和管线开发能力。基于前沿的基因编辑技术，篆码生物致力于将基因编辑疗法从遗传病拓展至慢性常见病，开发best-in-class和first-in-class新药。
4月初，上海跃赛生物科技有限公司（以下简称"跃赛生物"）宣布成功完成超亿元A轮融资，本轮融资由天士力和国内头部基金联合领投，浦东创投跟投。融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程，进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。
自2021年创立以来，跃赛生物一直致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物，在研管线覆盖帕金森病以及其他神经退行性疾病。公司拥有自主研发的人多能干细胞创新技术平台，包括重编程技术平台、干细胞分化平台、SISBAR谱系示踪技术、干细胞基因编辑技术。跃赛生物已取得了重要进展，多项研发成果已登上Nature Methods、Cell Stem Cell等国际顶级学术期刊，并于上海自贸区生命科技产业园设有占地面积达4000平米的创新研发中心和GMP洁净厂房。
24、引正基因完成新一轮融资
引正基因成立于2021年，创立于北京，是一家国际领先的基因编辑平台型技术公司，公司拥有全球领先且具有自主知识产权的脱靶评估技术平台，并致力于将该平台技术应用于开发更安全、更精准的基因编辑药物。目前，公司正在开展基因编辑药物的开发和生产工作，多个体内基因编辑产品线在研发中。
3月20日，佰炼医药（Biosmelt Pharma）对外宣布了由国内知名投资机构领投的数千万天使+轮融资。本轮融资将主要用于加速上海CMC研发中心的CDO/CMO平台产能转化，同时推进佰炼医药客户委托管线的工艺开发和IND申报工作。
佰炼医药创立于2021年8月，是一家专注于以新型CGT药物为代表的生物创新药CDO/CMO服务型企业。率先投入使用的上海CMC研发中心位于闵行区浦江临港国际科技城智慧广场，占地面积3000m²，符合第三方GMP验证和病原微生物BSL-2实验室要求。2022年，佰炼医药还收购了媒体医麦客，形成以“技术服务+品牌拓展”双核驱动力的竞争优势，全生命周期赋能生物创新药企业快速发展。
32、科泽永欣完成数千万元融资
3月中旬，上海科泽永欣生物科技有限公司（后称“科泽永欣”）宣布完成数千万元融资。本轮融资由嘉乐资本和国海创新资本共同领投，融资资金将用于新型核酸递送系统的研发以及小核酸单体原料产业化建设。
科泽永欣成立于2023年，由苏黎世联邦理工学院的博士及博士后团队领衔创办，公司围绕核苷单体&亚磷酰胺，递送系统LNP、Galnac等，核苷酸、Clean Cap、带荧光标记的Biotin-TP(dNTP/NTP)、CY3-TP(dNTP/NTP)、CY5-TP(dNTP/NTP)衍生物等mRNA原辅料，以及含氟化合物杂环化合物的CRO&CDMO订制合成等，提供高性价比的产品以及工艺路线，支持从毫克级到公斤级规模生产，和FTE、CRO、CDMO等多样式方案，以满足不同客户的需求。凭借核心团队成员多年的化学合成及核酸药物递送系统研发经验，以及对下游市场的深入调研，科泽永欣不断优化内控指标，已经建立优质的关键性技术平台。同时，公司还积极开拓生物化学的新产品和有机化学的新方向，探寻新型核酸药物递送系统。
艾迪贝克是国内唯一掌握I型CRISPR技术的基因药物研发公司，该技术已被成功应用于病毒清除。作为技术平台型公司，艾迪贝克持续拓展基因编辑的新应用场景。
鲲石生物，孵化于德国柏林，2021年4月成立于中国深圳，目前完成了国内深圳信息中心，苏州生产中心以及国外柏林国际中心的三体布局。鲲石生物，是由欧洲归国华人科学家领衔，与来自生命科学领域瑞典卡罗林斯卡医学院、欧洲分子生物学实验室、德国国立分子医学中心等多所科研机构和制药公司博士联合，依托科研团队十多年的前沿科学研究成果，创立的生物医学战略性高科技企业。鲲石生物，专注于巨噬细胞的免疫细胞疗法，积极推进巨噬细胞嵌合抗原受体CAR-M高新技术的研发及其产业化，打造全球领先的闭环产业链，使中国本土企业在巨噬细胞治疗实体瘤领域走在全球的前列。
2月26日，北京慧心医谷生物科技有限责任公司（以下简称“慧心医谷”）宣布完成数千万人民币的pre-A轮融资，此轮融资由北创投领投，九智资本跟投。本轮融资将用于推进慧心医谷新一代神经系统疾病干细胞疗法的开发及临床疗效的验证工作。
慧心医谷成立于2021年7月，致力于将具有自主知识产权的国际领先诱导神经干细胞技术应用于神经系统疾病的药物研究和创新疗法开发。首个在研管线是将诱导神经干细胞（iNSCs）分化得到的多巴胺能神经前体细胞（iNSC-DAP）注射液，用于帕金森病的治疗。该国际领先的I类生物新药，经颅内注射，可以替代、补充坏死的多巴胺能神经元，实现脑内生理性分泌多巴胺，以期达到一次移植，长期有效，缓解症状，遏制病情进展的目的。2023年7月，全球首例使用iNSC-DAP自体细胞移植治疗帕金森病的神经外科手术在首都医科大学宣武医院成功完成。
2月21日，深圳市深研生物科技有限公司（以下简称“深研生物”）超额完成了超3亿元的B+轮融资。本轮融资由越秀产业基金领投，达晨财智、粤科金融、天士力资本、亚商资本、清水湾二期等基金跟投，老股东斯道资本及某国际知名产业集团持续跟投，凯乘资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮所筹资金将用于进一步推进慢病毒载体（LVV）规模化生产技术的商业化应用、腺相关病毒载体（AAV）规模化生产技术的研发、以及细胞药物生产自动化整体解决方案的优化，全力支持客户细胞药物从研发、申报、临床到商业化生产。同时，本轮所筹资金也将用于进一步拓展国际市场、支持公司扩大运营。
深研生物自2014年成立至今，已在细胞与基因治疗（Cell and Gene Therapy, CGT）领域深耕10年，与众多国内外大型CGT药企及CDMO达成合作，并以过硬的产品质量和创新的技术实力助力了30余家CGT企业的IND申报和临床研究，部分客户产品已进入临床二三期，并有可能在2024年获批上市，获得了行业的充分认可。
37、华道生物完成D+1轮融资
2月，华道（上海）生物医药有限公司（简称华道生物）宣布公司D+1轮融资如期完成，并正式启动D+2轮融资。
华道生物是一家专业从事细胞免疫治疗尤其专注细胞药物全产业链技术开发和创新的生物医药企业，2017年9月在上海张江成立，2020年搬迁落户上海松江，位于“松江创造”主阵地的国家级松江经济技术开发区内。公司2023年相继获得国家药监局药品审评中心（CDE）的3款CAR-T 1类新药临床试验许可（IND）。公司以“做中国老百姓用得起的细胞药物”为使命，坚持自主知识产权化的“细胞药物研发+产业化关键设备和技术攻关”的全产业链双创新道路，历经六年发展，攻克了细胞（CAR-T）制备关键生产设备、配套一次性耗材、智能化细胞（CAR-T）液氮冷链转运等细胞（CAR-T）产业化关键设备和卡脖子技术，成为了国内细胞免疫治疗领域拥有全产业链关键设备、试剂、耗材自主知识产权和掌握CAR-T细胞药物自主定价权的国家高新技术企业。2023年，华道生物全面启动全国六大产业基地建设（华东上海松江基地（I期已使用，II期即将入驻）、西南重庆璧山基地、西北陕西咸阳基地、东北吉林长春基地、中原河南郑州基地、华南广东广州基地），致力于成为一家国内细胞药物自主创新研发和生产转化能力的平台型制药企业。
38、百林科完成A+轮战略融资
2月21日，百林科医药科技（上海）有限公司（简称“百林科”）宣布成功完成数亿元A+轮战略融资。本轮融资由凯莱英产业基金、德桥瓯领资本（Bridge Hill Capital）、元希海河基金、华熙医疗健康消费品产业基金和海望资本联合投资，现有股东信成基金、凯辉基金和北京义翘神州科技股份有限公司继续追加投资。此次融资将增强百林科的产业资本，助推在产品研发、技术提升和国际市场推广等方面的步伐。
百林科始终致力于攻克生物工艺“卡脖子”技术，为生物制药领域提供高效、安全且具有竞争力的工艺解决方案。公司专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材的研发和制造，产品范围涵盖生物工艺上游的细胞培养、一次性配储液，以及下游的层析、三滤等工艺单元，同时提供产品验证和工艺开发服务。
2月22日，天津中合基因科技有限公司（以下简称“中合基因”）宣布完成一笔数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由北洋海棠基金领投，杏泽资本和联想创投跟投，募集资金将用于加速DNA生物合成仪及相关装备的迭代升级及市场拓展。
中合基因成立于2022年，是以第三代生物酶促基因合成技术为核心，专注开展相关装备开发、生产、销售的企业，已获评国家高新技术企业、国家科技型中小企业、天津市雏鹰企业和创新型中小企业等称号。中合基因核心技术主要源于中国科学院天津工业生物技术研究所，团队成员毕业于中科院、南开大学、天津大学等知名院所，涉及生物、化学、材料、设备等交叉领域，具有多年行业头部公司及研究机构从业经验，在技术迭代、产品开发、市场推广方面具有深厚积累。中合基因将继续秉承以核心技术突破带动产业发展的理念，为合成生物学产业发展提供高效率、低成本的DNA生物合成解决方案。
1月23日，北京安龙生物有限公司（以下简称“安龙生物”）宣布，公司于今年1月份顺利完成数千万A+轮融资。本轮融资由泰鲲基金和顺创产投管理基金联合投资，本轮融资计划用于推进安龙生物旗下AAV基因治疗产品AL-001临床试验及小核酸创新药物的研发。安龙生物自成立以来，已获得多家医疗资本数亿元的投资，此次融资的成功，标志着安龙生物在基因药物的研发、生产、临床开发等方面取得了显著进展，得到了投资者的认可和信任。
安龙生物坚信基因药物是生物制药领域的下一个浪潮，并且在这个领域进行了广泛布局。公司自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液于2023年4月获得CDE临床试验批件，并于2023年9月顺利完成了首例受试者给药，该产品的适应症为年龄相关性黄斑变性（湿性）。这是国内首款通过脉络膜上腔注射(SCS)给药的AAV基因治疗药物，同时也是国际上第一款表达阿柏西普的脉络膜上腔给药的基因疗法。基因药物的安全性至关重要，脉络膜上腔给药相比玻璃体腔注射和视网膜下腔注射更加安全且简单易行，对眼组织损伤更低。因此，安龙生物创新的脉络膜上腔注射将是基因治疗领域的核心技术优势之一。此外，安龙生物在小核酸领域的持续布局，让其成为传统药企最合适的合作伙伴。与上市公司凯因科技及信立泰的成功合作，让其在小核酸领域的技术平台愈加成熟，有信心同国内外企业开展更多的合作。
41、虹信生物完成数千万元Pre-A轮融资 加速打造国际领先&中国首个工程化细胞靶向递送平台
1月17日，深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由紫金港资本和弘陶资本联合领投，深天使直投基金和合成资本跟投。本轮融资将用于核心产品HN2201的临床开发以及基于工程化细胞靶向递送平台（EnC-LNPs）的临床前药物开发。
深圳虹信生物科技有限公司（MagicRNA），成立于 2021 年 12 月，是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物的研发企业。以“深耕核酸药物递送，以RNA疗法造福患者”作为企业使命。虹信生物首个肿瘤治疗性药物HN2201已完成临床前研发，并获得多家医院的临床试验伦理批件，即将进入临床试验阶段，并在2023年获得了深圳市科技重大专项支持。
1月17日，恒赛生物宣布已获得数千万元A+轮融资，用于推进产品管线的拓展和临床申报以及中山研发中心和中试车间的建设。本次融资由翠亨集团、西湾投控、中山创投和成铭资本共同参与投资。
恒赛生物成立于2018年，是致力于树突细胞疫苗（DC疫苗）研发与产业化的科技创新型企业、国家高新技术企业。公司已成功构建 Eco-DCVax 平台，旨在打破产业化技术壁垒、开发具有自主产权的全球First-in-Class的安全高效、给药便利的高品质DC疫苗产品。所开发产品——治疗性树突细胞疫苗，为复发难治性肿瘤、慢性病毒感染、自身免疫性疾病等临床亟需有效治疗手段的疾病提供治疗新途径、新策略。恒赛生物位于上海临港蓝湾的研发中心和中试车间于2021年正式投入使用，大型研发/生产基地正在建设中。公司现已和多家国内外科研机构和三甲医院建立稳定的合作关系，正在进行中美双报，开展临床研究和技术合作，以全面验证DC疫苗的临床安全性和有效性。
1月13日媒体报道，成都诺恩基因科技有限公司（下称“诺恩基因”）完成数千万人民币战略轮融资，由安宏志飞资本旗下基金领投，西藏药业跟投。
成都诺恩基因科技有限公司由在美国M.D Anderson癌症中心从事肿瘤临床治疗和临床检测研究28年的徐凯先生发起创立，于2011年注册成立。经过十余年基础扎实的研发，在基因治疗和基因检测两个领域构建了自主的知识产权体系，在基因定量检测技术和核酸递送技术取得突破性的成果，拥有独创的世界领先的miRFLP-miRNA定量检测与nLPX脂质体核酸递送双技术平台。
45、纽伦捷生物完成数千万元pre-A轮融资，深耕神经原位转分化创新基因疗法
46、源博生物完成种子轮融资
1月，源博生物完成近千万港币种子轮融资，预计在年内推出5-10款智能化细胞工业设备，以及完成对日本细胞工业技术收购。
源博生物成立于2020年7月，总部位于中国香港。源博生物是以细胞产业的设备智能化为核心业务，基于自身的微流控技术、AI技术、iPS细胞培养技术，为再生医学领域提供人工智能驱动的细胞分选、成像和培养设备，最终目标是实现整个细胞和器官生产过程的自动化。公司预计于2024年上市5款产品，包括AI细胞分选仪、细胞包裹仪、流式细胞分选仪、iPS细胞生物反应器、可编程注射泵；5款人工智能设备如：AI细胞成像仪、AI细胞计数仪、AI智能生物反应器等正在开发中。源博生物技术公司（原华源再生医学(香港)有限公司）也于今年4月正式获得第二批香港特区政府基金支持，用于AI驱动的细胞、类器官分选设备研发。这是源博生物继“人工胰岛包裹及胰腺声波组装”项目之后第二个重大政府支助的课题。
1月11日，佰傲再生医学宣布已完成数亿元C轮融资，由长安汇通领投，陕投成长、西安财金、煜华资本跟投，本轮融资将主要用于加速推进再生医学技术平台完善与再生医学产品研发，并深度布局再生医学产业链。
再生医学作为一门利用细胞、组织和器官再生的原理来修复和替代受损组织的学科，让医疗行业迎来了重建、再生、制造、替代组织器官的新时代。陕西佰傲再生医学有限公司是以再生医学技术驱动的科技创新生物材料公司。公司及旗下企业主营业务包括植入性再生医学三类医疗器械、类器官皮肤应用、再生科技功能性护肤品等。公司核心团队是国内最早开展再生医学研究的团队，创造了三项世界级科研成果，曾获再生医学领域首个国家科技进步一等奖，成果两次获评为中国医药生物技术十大进展，是我国再生医学创新研发的先驱者。
E.N.D
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CDE发布《腺相关病毒载体基因治疗产品非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》
世界范围内监管层面首个AAV类标准物质的标定和分析超速离心法验证
超百亿元投资！北京出台硬核举措，多要素支持细胞与基因治疗、人工智能等高精尖产业
投资6.5亿，占地33亩，聚焦细胞与基因治疗产业，苏州一家GMP工厂开业
惊人发现！近50%的实验室DIY质粒存在明显的设计缺陷及序列错误
CDE发布《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》
石药集团首款基于mRNA-LNP的CAR-T细胞注射液获批临床
国内首个mRNA-LNP技术团体标准征求意见稿，涉及细胞治疗
浙公网安备33011002015279
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