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  • 北京新增5名密接阳性 不排除进一步发现病例的可能
    时讯
    26日,北京市政府举行新闻发布会,介绍疫情防控最新情况。北京市卫健委相关负责人表示,目前北京疫情防控形势较为严峻,不排除进一步发现病例的可能。
    央视新闻
    2020-12-28
    北京 新冠疫情
  • 最新!2020年畅销药排行榜(附名单)
    时讯
    新冠疫情是全世界范围内的黑天鹅事件,对医药行业的影响也是深远而深刻的,比如下文中2020年新获批的品种,就有两种是新冠肺炎治疗用药,未来这些品种的销售前景如何,是否会挤入全球畅销药的榜单中?
    赛柏蓝
    2020-12-28
    药品 销售排行榜
  • 2021年大批药店将被卖
    时讯
    几天前,老百姓大药房发布公告称,拟以自有资金收购赤峰人川大药房连锁有限公司100%的股权,收购金额为人民币6.8亿元。  
    药店经理人
    2020-12-28
    老百姓大药房 收购
  • 国家药监局发布中药重磅文件 促进中药传承创新发展
    政策法规
    国家药监局发布重磅文件,促进中药传承创新发展——计划根据中药注册产品特性等改革中药注册分类,不再仅以物质基础作为划分注册类别的依据。
    赛柏蓝
    2020-12-28
    国家药监局 中药
  • 药物研发|HDAC抑制剂最新研究进展
    时讯
    近十年来,随着HDAC抑制剂的大量发现和对其研究的不断加强,其中一些已经进入市场。
    摩熵医药(原药融云)
    2020-12-28
    HDAC抑制剂
  • 罗氏Phesgo治疗HER2阳性乳腺癌在欧盟获批
    时讯
    12月23日,罗氏和Halozyme Therapeutics公司宣布,欧盟委员会已批准由罗氏Perjeta®(pertuzumab,帕妥珠单抗)和Herceptin®(trastuzumab,曲妥珠单抗)与透明质酸酶结合的固定剂量组合药物Phesgo®皮下注射(SC)制剂用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌。
    新浪医药新闻
    2020-12-25
    罗氏 阳性乳腺癌 欧盟
  • 心脏支架价格骤降的背后:高值医用耗材将如何创新发展?
    深度分析
    从器械创新资本市场角度来说,中国市场持续看好,因为在欧美发达国家,器械的市场和药品市场占比是1:1,中国器械市场和药品市场占比是1:10,和美国相比,中国还有十倍发展空间可能还不止。  
    医药地理
    2020-12-25
    医用耗材
  • 东阳光苯甲酸阿格列汀片收到NMPA核准签发的药品注册证书
    时讯
    今日,东阳光发布公告称,其控股子公司阳之康医药已收到NMPA核准签发的《药品注册证书》。
    新浪医药新闻
    2020-12-25
    NMPA 苯甲酸阿格列汀片
  • 吉林省:二甲双胍、多索茶碱等挂网限价下调
    时讯
    12月22日,吉林省公共资源交易中心发布《关于下调部分药品挂网限价的通告》。
    新浪医药新闻
    2020-12-25
    吉林省 挂网限价
  • 复星医药副总裁李鑫磊辞职 今年已有近10位高管变动
    时讯
    12月24日,复星医药发布公告称,董事会接到副总裁李鑫磊先生的书面辞职函。李鑫磊先生因工作安排,向本公司董事会申请辞去副总裁职务。  
    新浪医药新闻
    2020-12-25
    复星医药 高管
  • 2020卡瑞利珠单抗总结报告
    深度分析
    卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂,是一种人源化的IgG4单抗,无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)和补体依赖的细胞毒性(CDC)作用,从而可有效降低T细胞耗竭,有助于发挥持续抑瘤作用。
    摩熵医药(原药融云)
    2020-12-25
    卡瑞利珠单抗 恒瑞医药
  • 药学人员注意了!《执业药师注册管理办法(征求意见稿)》出炉了
    政策法规
    药学人员注意了!《执业药师注册管理办法(征求意见稿)》出炉了
    摩熵医药(原药融云)
    2020-12-25
    执业药师 NMPA
  • FDA批准Ebanga™用于治疗扎伊尔博拉病毒感染
    时讯
    12月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Ridgeback Therapeutics的Ebanga(ansuvimab-zykl)治疗成人和儿童(包括由扎伊尔埃博拉病毒感染RT-PCR检测阳性母亲所生的新生儿)的扎伊尔埃博拉病毒感染。
    摩熵医药(原药融云)
    2020-12-25
    FDA 博拉病毒
  • NMPA正式受理PD-L1单抗KN035生物制品上市许可申请
    时讯
    12月21日,先声药业发布公告称,国家药监局已于12月17日受理PD-L1单抗KN035用于治疗MSI-H╱dMMR晚期实体瘤的生物制品上市许可申请。  
    新浪医药新闻
    2020-12-23
    NMPA PD-L1单抗 先声药业
  • 史上最全癌症靶向及免疫治疗药物清单(含医保覆盖及价格)!
    深度分析
    今天,小编特意拿出日积月累的珍藏与大家分享,即根据癌种分类汇总的覆盖20余个癌种的靶向免疫药物,涉及这些药物在国内外上市、NCCN和CSCO指南推荐的超药品说明书用药以及医保纳入等情况(详见下表)
    新康界
    2020-12-23
    癌症 靶向药物 免疫治疗药物
  • 药明生物1.5亿欧元收购拜耳位于德国的生物药原液厂
    时讯
    2月21日,药明生物和拜耳宣布达成一项收购交易。
    美通社
    2020-12-23
    药明生物 拜耳 收购
  • 医师定期考核要增加医保知识了!
    政策法规
    最近,中国医师协会医保知识医师定期考核委员会在京成立。据“中国医师协会”官方消息,该委员会是“为更好的帮助医师及时了解国家相关政策,根据国家卫生健康委医政医管局要求,经协会批准”而成立的。  
    看医界
    2020-12-23
    医师定期考核 医保知识
  • 李氏大药厂旗下兆科眼科在港交所递交IPO申请
    投融资
    李氏大药厂发布公告称,已于2020年12月18日向香港联交所呈交上市申请表格(A1表格),申请批准兆科眼科(ZhaokeOphthalmology)在港交所主板上市。
    药明康德
    2020-12-23
    李氏大药厂 兆科眼科 IPO申请 港交所
  • 昆药集团盐酸法舒地尔注射液收到NMPA核准签发的药品注册证书
    时讯
    今日,昆药集团发布公告称,近日已收到国家药监局签发的关于盐酸法舒地尔注射液的《药品注册证书》(证书编号为:2020S00855)。  
    新浪医药新闻
    2020-12-23
    昆药集团 NMPA
  • 海正药业海泽麦布片被纳入优先审评程序
    时讯
    2020年12月21日,根据国家药品审评中心(CDE)官网信息显示,海正药业的化学1类新药海泽麦布片(10mg)已 被正式纳入优先审评品种名单。该药品于12月11日被CDE纳入拟优先审评品种公示名单。
    新浪医药新闻
    2020-12-23
    CDE 海正药业 优先审评 泽麦布片