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药闻医讯 | 国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告(2024年第137号)

国家药监局


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【药闻医讯一周速览国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告(2024年第137号);超18亿美元!罗氏达成抗癌小分子研发合作;首款!可直接注入大脑,创新基因疗法在美国获批上市……





政策简报



国家药监局关于芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转换为非处方药的公告(2024年第135号)

11月12日,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液由处方药转换为非处方药。(NMPA)



国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告(2024年第137号)

11月14日,为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,加强境外药品上市许可持有人管理,国家药监局制定了《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》,自2025年7月1日起实施。同时,为保障《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的落地实施,国家药监局建设了国家药品业务应用系统相关模块,于2024年11月14日正式启用。(NMPA)







产经观察



断舍离!辉瑞“被迫”出售医院药品业务?

11月12日,据报道,辉瑞正在寻求出售其医院药品部门(hospital drugs unit, known as Pfizer Hospital),这虽是辉瑞的一项非核心资产,但年营收超过20亿美元,曾经是辉瑞花费重金打造的业务部门。(MedTrend医趋势)



超18亿美元!罗氏达成抗癌小分子研发合作

11月13日,Flare Therapeutics宣布已与罗氏(Roche)达成战略发现合作。该合作将利用Flare Therapeutics的蛋白质组学和质谱平台及其专有的亲电化合物库,发现新型小分子药物以靶向肿瘤学中尚未成药的转录因子靶点。(pipelinereview)



天鹜科技完成超亿元A轮融资,助力生物制造产业升级

11月15日,国际领先的AI蛋白质设计企业天鹜科技宣布完成超亿元的A轮融资。所募资金将主要用于自研项目的开发,以及蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™ (源自上海交通大学洪亮团队开发的Pro系列人工智能)持续迭代升级。(动脉网)




药闻医讯




晚期癌症缓解持续一年!创新疗法明年递交上市申请
11月14日,Adaptimmune Therapeutics公布了其关键性2期IGNYTE-ESO试验的主要分析数据,该试验评估其在研细胞疗法lete-cel在之前接受过蒽环类药物治疗的晚期滑膜肉瘤或黏液样/圆细胞脂肪肉瘤(MRCLS)患者中的疗效与安全性。(pipelinereview)


首款!可直接注入大脑,创新基因疗法在美国获批上市

11月14日,PTC Therapeutics 宣布,美国 FDA 已批准其 Upstaza(eladocagene exuparvovec)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗芳香族 L-氨基酸脱羧酶缺乏症(AADCD)患者。Upstaza 是首款获批的可直接注入大脑的基因疗法,同时也是改变 AADCD 疾病进程的首款获批疗法。(Insigh数据库)



百济神州拟启用新英文名称「BeOne Medicines」

11月14日,百济神州宣布拟将启用新的英文名称:BeOne Medicines Ltd.(公司中文名称「百济神州」保持不变),彰显该公司对研发创新药物,以及通过携手全球各界,服务更多患者从而消除癌症的承诺。(Insight数据库)



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