洞察市场格局
解锁药品研发情报
免费客服电话
18983288589
试用企业版
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
登录
免费注册
首页
个人版
企业版
高校版
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
资源大厅
报告大厅
已收录
521
份
摩熵说直播
最新
真实世界数据如何有效指导药品注册申报
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
市场洞察
政策法规
上市公司企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
首页
资讯
摩熵视野
研发注册政策
政策法规 | CDE发布「司美格鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则」
政策法规 | CDE发布「司美格鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则」
CDE
中肽生化
11/08
查看原文
40
|中肽生化内容团队编辑
2024年10月31日,
国家药监局药审中心发布《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则》,自发布之日起施行。
资料
来源:
1.国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0
收藏
分享
复制链接
微博
微信扫一扫
发表评论
登录
后参与评论
评论区(
0
)
相关文章
重磅!CFDI 发布药品生产《清洁验证技术指南》(征求意见)
重磅!CFDI 发布药品生产《清洁验证技术指南》(征求意见)
Pharma CMC
2024-07-05
刚刚!CDE发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》
刚刚!CDE发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》
药品圈
2024-10-10
干细胞关节内注射纳入《中国骨关节炎诊疗指南(2024版)》 | 盘点我国已形成的10部干细胞专家共识(附下载链接)
干细胞关节内注射纳入《中国骨关节炎诊疗指南(2024版)》 | 盘点我国已形成的10部干细胞专家共识(附下载链接)
茵冠生物
2024-10-12
MAH相关法规指南汇总(附下载方式)
MAH相关法规指南汇总(附下载方式)
蒲公英Biopharma
2024-10-15
对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品
体验产品
专题.策划
更多
全球创新药研发概览
全球医药大健康行业投融资数据
国内医药大健康行业政策法规汇总
国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
最新资讯
更多
厄他培南市场稳步增长,海南倍特药业加入“5+1”竞争格局,抗菌药市场迎新变局
最新网上药店销售TOP10公布!抗ED“神药”断层C位,多款独家中成药霸榜,同仁堂、华润领跑
康方生物&正大天晴:派安普利单抗联合安罗替尼肝癌治疗上市申请获受理
2024年第46周11.11-11.17全球创新药研发概览
2024年第46周11.11-11.17全球医药大健康行业投融资数据
2024年第46周11.11-11.17国内医药大健康行业政策法规汇总
2024年第46周11.11-11.17国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
2024年第46周11.11-11.17国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论