基金委发布4个2024年度重大研究计划，3个用到单细胞多组学测序

2024年8月29日，国家基金委发布了4个重大研究计划2024年度项目指南。

• “肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究”

• “组织器官再生修复的信息解码及有序调控”

• “未来工业互联网基础理论与关键技术”

• “冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略”

在《关于发布肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究重大研究计划2024年度项目指南的通告》中，2024年度资助研究方向多处提及多组学和细胞生物学。

（一）早期恶性肿瘤临床诊疗关键分子功能可视化技术创新及临床研究。

在前期建立的早期肿瘤研究队列基础上，基于高通量多组学技术，研究癌变的分子病理和免疫机制，发现恶性肿瘤早诊早治关键分子或多分子事件标志物与治疗靶标，探索其可视化识别，实现对早期肿瘤的检测，为肿瘤筛查、预警和早诊早治提供新策略。

（二）恶性肿瘤演进过程中肿瘤异质性和微环境可视化智慧诊断。

针对肿瘤发生及演进早期阶段，建立影像、病理、谱系示踪及多组学信息融合的创新技术与研究模型，在分子、细胞、动物模型及人体组织样本等不同尺度，解析肿瘤起始细胞、癌前病变细胞与血管免疫微环境互作机制及肿瘤生态系统演化规律，并对其进行可视化分析，探索肿瘤发生及演进过程中的生物学表征、恶性本质及影像-病理-组学融合诊断的应用价值。

在《关于发布组织器官再生修复的信息解码及有序调控重大研究计划2024年度项目指南的通告》中，核心科学问题与2024年度资助研究方向多次描述细胞层面研究重要性。

（三）组织器官再生修复的多维信息解码（重点支持项目和培育项目）

综合应用多学科交叉理论和技术，鉴定再生修复过程中的关键功能细胞及其发育机制，解码细胞属性演变、结构与功能重建过程和调控机制，明晰再生修复过程中的信息流，系统阐释组织、器官间协同有序调控修复再生的关键机制；探寻全生命周期不同阶段、不同组织、不同物种间再生修复能力差异的关键机制。

（四）组织器官再生修复的有序调控与干预策略（重点支持项目和培育项目）。

针对组织器官再生调控网络中的关键靶点，综合应用生物、物理、化学等手段，探索经激活内源性再生能力与调控再生微环境促进损伤器官原位再生、功能重建的新策略与新方案；建立基于单细胞多组学、时空转录组学等新技术的组织器官再生修复与功能重建的评估新策略；基于干细胞、类器官、组织工程等技术，探寻替代性组织器官的在体修复、结构与功能重建新策略，鼓励开展临床探索。

在《关于发布冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2024年度项目指南的通告》中，核心科学问题与2024年度资助研究方向多次描述细胞层面研究重要性。

核心科学问题

结合冠状病毒的病原学特征、变异机制和流行规律，阐明冠状病毒-宿主免疫互作机制和免疫防御策略。以冠状病毒免疫应答的启动、维持、消退、记忆产生过程为基础，以冠状病毒免疫保护和免疫损伤机制为核心，围绕病毒和宿主因素、感染与免疫反应的动态演变，阐明感染的发生、演进、相变与不同临床表现及转归的关系，从群体、环境、生态、个体、器官组织、细胞、分子不同尺度揭示冠状病毒感染免疫基本属性，阐明宿主抗冠状病毒感染免疫调控机制，发展免疫干预及监测新策略，建立远期人体针对冠状病毒特异性免疫力精准评估的指标体系，研发针对高传播力、高致病性变异株的疫苗、抗体和药物。

可见，单细胞多组学技术在生物医学创新研究中扮演着越来越重要的角色，它通过在单细胞水平上分析基因表达、表观遗传、蛋白质表达等，揭示细胞异质性和复杂生物系统的内在机制。在“肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究”、“组织器官再生修复的信息解码及有序调控”、“冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略”重大研究计划中将发挥重要基础作用。

基于新格元一站式单细胞创新多组学方案，可以围绕单个细胞获得单细胞转录组、单细胞免疫组、单细胞膜蛋白、单细胞糖基化、单细胞动态转录组等组学信息，更加全面描绘组织细胞状态。

参考基金委官网：https://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab434/module1146/more.htm

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供稿：产品事业部

审核：市场部

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