国家药品监督管理局局长李利在新闻发布会上表示：。 加强国际通用监管规则在国内的转化实施，支持开展国际多中心临床试验，促进全球药物在中国 同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。 3、加大对医药进出口贸易的支持力度， 加快境外已上市新药在境内上市审批，鼓励跨国企业把原研化学药品、生物制品和高端医疗装备等转移到国内生产。
购买咨询
18983288589（微信同号）
商务合作
18983288589（微信同号）
售后服务
18908392210（微信同号）
投诉建议
18980413049
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论