为规范和指导预防用mRNA疫苗的非临床研究，国家药品监督管理局药品审评中心在前期调研的基础上，结合国内外相关指导原则和技术要求，以及当前技术发展和科学认知，撰写了《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》。
诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见并及时反馈，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：王寅，尹茂山
联系方式：wangyin@cde.org.cn，yinmsh@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持！
国家药品监督管理局
药品审评中心
2024年8月29日
来源：国家药品监督管理局药品审评中心网站
国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》意见
正在征求意见！国家药品标准草案公示稿（2024年8月第3批）公示中
省药检院开展暑期关爱职工子女亲子游暨研学活动
四川药检
浙公网安备33011002015279
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