关于公开征求《境外已上市境内未上市药品临床技术要求问与答（征求意见稿）》意见的通知。 为更好地推动境外已上市境内未上市药品在我国的研发和上市，满足患者的迫切临床需求，我中心对《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》相关的共性问题进行了梳理和研讨，现形成《境外已上市境内未上市药品临床技术要求问与答（征求意见稿）》。 征求意见时限为自发布之日起一个月。
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