然而,利益相关者对指南内容提出了质疑,特别是对 FDA 检查员要求访问的敏感信息,以及提前获得通知以准备检查等方面的内容表示关注。 医疗器械行业游说团体 AdvaMed 对数据隐私和安全表示担忧,要求 FDA 澄清,只有在现场检查期间,获得电子系统只读访问权限的检查员才能查看信息。 AdvaMed 指出,“在 BIMO 检查期间与 FDA 共享的许多文件都是高度机密的,可能包含健康和其它极其敏感的数据,这种担忧在远程环境中尤其严重。”。
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