为明确发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定的技术要求，更好地指导企业进行研究以及统一监管要求，我中心组织起草了《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则（征求意见稿）》。
诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱：
联系人：姜喜凤；龚青
邮箱：
jiangxf@cde.org.cn；
gongq@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局
药品审评中心
2024年7月24日
扫描下方二维码
查看附件
《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则（征求意见稿）》
《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则（征求意见稿）》起草说明
《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则（征求意见稿）》意见反馈表
来源：国家药品监督管理局药品审评中心网站
国家药监局药审中心关于公开征求《化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
“三服务”工作 | 省药检院财务部开展首次“进一线，送服务”活动
国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》意见
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论