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【隆门Family】英百瑞治疗SLE等自免疾病的通用型NK细胞产品获IND受理
关于系统性红斑狼疮：。 关于 IBR900 细胞注射液：。 IBR900 是一种同种异体健康供者 PBMC 来源的、非基因改造的、具有杀伤肿瘤细胞能力的通用型 NK 细胞。 -
自免疾病新疗法的突破与临床前评价研究案例分析
本期直播荣幸邀请到6位重磅嘉宾，他们分别是百奥赛图资源项目管理部总监 周小飞 、华奥泰生物首席科学家、新药研发副总经理 占一帆 、百奥赛图自免模型开发高级研究员 陈震 、百奥赛图药理药效部自免药效部经理 朱涛 、三生制药研发副总裁 黄浩旻 、百奥赛图高级SD 高婧宜 。 （文末有具体的操作步骤哦）。 自免疾病新疗法的突破与临床前评价研究案例分析。 -
邦耀生物成果登上Nature头条！世界首个通用型CAR-T治疗自免疾病获得成功
与传统方法相比，PASSIGE具有更高的精确性、更低的副作用。 2024年9月30日，Prime Medicine宣布与百时美施贵宝达成战略合作协议，共同开发下一代T细胞疗法。 Prime Medicine将为特定靶点设计优化的基因编辑工具，百时美施贵宝负责开发、生产和商业化。 -
邦耀生物成果登上Nature头条！世界首个通用型CAR-T治疗自免疾病获得成功
Nature 头条文章报道。 通用型 CAR-T 的 成功 ， 迈出了 大规模生产的 第一步 。 Nature 对本次成果给予了高度点评和展望： “3名来自中国自免疾病患者的治疗成功，是一个巨大的进步，这代表着CAR-T疗法迈出了大规模生产的关键性的第一步。” -
“CAR-T之父”Carl June教授Cell发文，高度点评邦耀生物UCAR-T治疗自免疾病研究成果
Carl June教授 Cell 发文点评。 通用型 CAR-T 疗法有望改写自免疾病的治疗格局。 Carl June点评文章表示，通用型CAR-T疗法有望改写自免疾病的治疗格局。自免疾病4302个月前 -
超3亿美元！华东医药引进两款抗体新药，针对自免疾病
扫码预约报名，锁定限量免费门票。 协议内容指出，华东医药将获得IMB两款自免领域新药 IMB-101 和 IMB-102 在包含中国在内的37个亚洲国家（不含日本、韩国和朝鲜）的独家开发、注册、生产及商业化权益。 根据协议条款，中美华东将向IMB支付 600万美元首付款 ， 200万美元 技术转移里程碑付款，最高不超过 3.075亿美元 的开发、注册及销售里程碑付款 ，以及分级最高两位数的净销售额提成费。自免疾病4203个月前 -
《NEJM》：合源生物CD19靶向CAR-T治疗自免疾病研究成果公布
系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性系统性自身免疫性疾病，常导致全身多器官损害，B细胞异常及自身抗体产生在其发病中起到至关重要的作用。 SLE可引起免疫性血小板减少，在中国SLE患者中占16%，其中相当一部分患者对糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂均反应不佳，此类患者预后不佳，长期存在重要脏器出血风险，是SLE治疗中的一大难点。 第七届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会。 -
KAT6A：肿瘤、自免疾病潜力靶点，辉瑞PF-07248144一期临床结果积极，英矽智能ISM5043出海
因此，赖氨酸乙酰转移酶（KATs）通常被称为组蛋白乙酰转移酶（HATs）。 赖氨酸乙酰化是一种可逆的、动态的翻译后修饰过程，由KATs和去乙酰化酶(KDATs)共同调节，它是最常见的蛋白质翻译后修饰（PTM）之一，影响数百种蛋白质，并调节许多重要的生物过程。 根据蛋白序列和结构同源性的不同，KATs主要分为4个不同的家族，即GNAT/PCAF（GCN5）家族、p300/CBP家族、MYST家族和SRC/ACTF家族。
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