《细胞-干细胞》:陆新江团队发现应激诱导抑郁症新机制
造血干细胞(HSC)可以直接感受神经内分泌信号并维持免疫系统稳态。 然而HSC在应激诱发抑郁中的具体作用及其机制尚不明确。 新研究组采用单细胞转录组测序(scRNA-seq)发现,应激诱导的抑郁小鼠骨髓中髓系祖细胞CMP和GMP数量增加,并且淋巴系祖细胞CLP和ProB数量减少。
学术经纬
轻轻一电,改善抑郁症?《自然-医学》:缓解率高出2倍之多
临床上,超过1/3的抑郁症患者治疗后未能实现完全临床缓解。 经颅直流电刺激(tDCS)是一种非侵入性脑刺激技术 ,通过置于头皮的两个或多个电极产生微弱直流电,来调节大脑皮质兴奋性。 既往研究发现, 便携式的 tDCS安全且耐受性良好,是抑郁症的潜在新一线治疗方案。
医学新视点
几小时内起效!潜在“first-in-class”抑郁症疗法2期临床结果积极
Supernus Pharmaceuticals公司今日公布了潜在“first-in-class”疗法SPN-820在抑郁症(MDD)成人患者中的探索性开放标签2a期临床研究的数据。 该研究考察了 每三天一次 SPN-820(2400 mg)作为当前基础抗抑郁治疗的辅助疗法的安全性和耐受性,并评估了其对抑郁症状的快速改善效果。 试验结果显示, SPN-820在几小时内可迅速改善患者抑郁症状,并且效果维持到为期10天的研究结束时。
药明康德
索元生物用于治疗难治性抑郁症首创新药获得FDA快速通道认定
2024年10月9日,精准医疗领军药企索元生物宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其全球首创新药DB104(liafensine)用于难治性抑郁症(TRD)的快速通道(Fast Track)资格认定。 快速通道资格是FDA专门授予用于治疗严重疾病和解决未满足医疗需求的新药的资格认定,给予促进开发和加快审评使新药能够尽快获批上市的政策支持。 2023年FDA共批准了55个创新药,其中有25个被认定为快速通道资格,因此快速通道计划不仅向患者、医生和保险公司传递积极信号,同时新药的加速上市也向投资人提供丰厚的回报。
药渡
绿叶、石药、豪森群雄环伺,CNS下一个大药赛道
抑郁症作为一种高发病、高临床治愈,但低治疗接受率以及高复发率的精神障碍疾病,根据数据显示,2019年全球抑郁症患者人数2.7亿人, 预计2030年将达到3.3亿人 ,在这之中我国有近1亿抑郁症患者。 尤其在新冠疫情后,全球精神障碍疾病负担更加沉重,抑郁症和焦虑症的病例分别增加28%和26%,抑郁症患者激增近7000万。 曾有学者估算,抑郁症在台湾所造成的社会经济损失1年已经超过350亿元台币,而在 国内每年因抑郁症造成损失和治疗费用也高达600亿人民币。
bioSeedin柏思荟
全球在研小分子抗抑郁症新药盘点
Apimostinel。 该药物对 NMDA 受体具有选择性的部分激动剂的功能,特别是在甘氨酸结合位点的变构位点。 一项比较分析表明,按重量计, Apimostinel 的效力是 GLYX-13 的数千倍。
药精通Bio
产品科普 | 抗抑郁“新秀”:氢溴酸伏硫西汀!
氢溴酸伏硫西汀片是丹麦灵北制药旗下的新型抗抑郁药。 2013年9月,该药已获美国食品药品管理局(FDA)批准上市;2017年11月,该药获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于成人抑郁症的治疗。 目前,抑郁症治疗的一线用药为选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI), 主要依赖单一作用模式 ——抑制5-羟色胺(5-HT)转运体(SERT)的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,发挥抗抑郁作用。
力捷迅药业
Nature | 前纹状体显著网络的拓扑变化:抑郁症早期标志与症状预测的新突破
近年来,精准功能图谱(precision functional mapping)作为一种新兴技术,基于密集的纵向神经影像数据,展示了大脑网络拓扑及连接在个体之间存在显著差异,并与行为变化紧密相关。 然而,精准功能图谱尚未广泛应用于抑郁症的研究中。 9月4日 Nature 的研究报道“ Frontostriatal salience network expansion in individuals in depression ”,通过应用精准功能图谱技术,分析了抑郁症患者前纹状体显著网络(frontostriatal salience network)的拓扑变化。
生物探索