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医药洞见
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4.12-4.18公示101项临床试验,涉及默沙东、葛兰素史克、恒瑞等51款新药
4月12日-4月18日,CDE新公示临床试验共计101项,从药品类型来看,化学药物共计74项,生物制品25项,中药/天然药物2项,从临床分期来看,临床I期27项,临床II期8项,临床III期14项,临床IV期4项,从实验状态来看,96项试验在进行中,5项试验已完成,BE试验45项,涉及糖尿病、感染等多个适应症,扬子江开展最多,国内外新药试验51项,涉及默沙东、葛兰素史克、恒瑞等企业。
摩熵医药(原药融云)
医药
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3年前
药典委公示一大批新药等中文名,准确性、合理性和唯一性
国家药典委员会官网
医药
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3年前
腾盛博药联合治疗乙肝新药进入II期临床,千万乙肝治疗需求远未满足
CDE公布显示,腾盛博药联合治疗乙肝(HBV)新药BRII-179 (VBI-2601) 注射液、BRII-835 (VIR-2218)注射液II期临床申请获受理。
摩熵医药(原药融云)
医药
基层医疗
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3年前
2021.04.20药品批件信息!3个药品通过一致性评价
摩熵医药(原药融云)
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PDGFR竞争格局透视:正大天晴、百济神州、恒瑞、康宁杰瑞均已布局……
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上海医药马来酸依那普利片通过一致性评价
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重磅!国内首例小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”-STING激动剂类抗肿瘤药物获批进入临床阶段研究
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摩熵医药(原药融云)
医药
生物技术
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3年前
恒瑞医药注射用卡莫司汀获美国FDA批准文号
3月22日,恒瑞医药发布公告称,近日收到美国FDA通知,恒瑞医药向美国FDA申报的注射用卡莫司汀简略新药申请已获得批准。
新浪医药资讯
医药
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3年前
恒瑞医药:多西他赛注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价
3月25日讯,恒瑞医药公告,公司多西他赛注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新浪医疗
医药
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3年前
10年1药,研发投入1722.34万,丽珠医药拿下注射用丹曲林钠首仿!
直接投入的研发费用约为人民币1,722.34万元,丽珠医药拿下注射用丹曲林钠国内首仿,适应症为用于预防及治疗恶性高热。
丽珠医药
医药
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