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FibroGen大跌45%：CTGF抗体胰腺癌三期临床失败
受此消息影响，FibroGen股价盘后大跌45%，市值仅剩下不到6000万美元。 FibroGen决定终止Pamrevlumab的开发，并裁员大约四分之三以节省开支。 FibroGen的两条核心管线，罗沙司他没能在美国获批，CTGF抗体又接连在IPF、DMD、胰腺癌三个适应症的三期临床折戟，后续管线仍处于早期阶段，这导致FibroGen的市值从巅峰时的65亿美元一路下滑至目前的不足6000万美元。 -
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【JMC 】上海药物所报道新靶标降解剂，有望用于胰腺癌
G9D-4 在一组胰腺癌细胞系中显示出有效的抗增殖活性，并且能够使 KRAS G12D 突变型胰腺癌细胞对 KRAS G12D 抑制剂 MRTX1133 敏感。 这些数据清楚地证明了选择性 G9a 降解剂作为初步化学探针的实用性和重要性，适合于了解 G9a 相关生物学和治疗胰腺癌的有希望的策略。 蛋白赖氨酸甲基转移酶 (PKMT) 通过催化甲基从辅助因子 SAM 转移到组蛋白和非组蛋白中的目标赖氨酸残基来调节底物的甲基化。 -
Science子刊：基因编辑敲除CD5，增强CAR-T治疗多种癌症效力
然而，它们在对抗其他癌症（包括胰腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等实体瘤）时效果不佳。 研究人员一直在寻找提高CAR-T细胞疗法效果的方法。 近日在 Science Immunology 上发表的最新研究中，宾夕法尼亚大学科学家领衔的团队发现， 使用CRISPR基因编辑技术敲除CD5蛋白的表达，可以大大增强CAR-T细胞疗法对多种癌症（包括实体瘤）的效果。 -
太快了！首个！恒瑞KRAS G12D抑制剂申报上市
KRAS是肿瘤中突变最为广泛 的癌基因之一， KRAS突变在胰腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌中最为常见。 KRAS突变在肿瘤中的重要作用已经得到了广泛共识，但是长期以来，KRAS突变体被认为是一个难以靶向的靶点1。 在所有KRAS G12D突变中2，以胰腺癌的突变发生率最高，其次为结直肠癌和非小细胞肺癌。 -
原启生物CLDN18.2/MSLN双靶点CAR-T细胞疗法IND获受理，针对晚期胰腺癌
OriC613注射液是一种 同时靶向间皮素 （MSLN）和 Claudin18.2 （CLDN18.2） 的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法 。 第七届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会。 胰腺癌是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤。 -
Oncogene丨曾林涓团队揭示粘蛋白MUC21促进胰腺癌神经侵袭新机制
近年来的研究表明，PNI受肿瘤细胞和神经之间的复杂的动态信号相互作用调控，然而，目前对其具体分子机制的了解仍非常有限。 黏蛋白 （mucin，MUC） 是一类大分子跨膜糖蛋白，生理条件下主要由上皮细胞合成，为上皮表面提供保护和润滑作用，同时在细胞再生、分化、粘附、迁移和信号传导方面都发挥着重要作用。 该研究阐明了GDNF诱导的MUC21磷酸化通过激活RAC2从而促进胰腺癌细胞PNI和转移的机制，揭示了MUC21作为PDAC预后标志物和治疗靶点的潜力 。 -
RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极
RAS“on” 分子胶RMC-6236早期临床数据披露，R MC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法，在KRAS G12X亚型患者 和R AS任意突变患者的 中位PFS （progression-free survival，无进展生存期分别）长达8.1个月 和7.6个月，而过往数据中，这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月 ，且RMC-6236具有可控的安全性以及在K RAS G12X突变肿瘤患者中有很好的耐受性 。 这积极的结果对胰腺癌的治疗具有重大突破。 RAS 是第一个被发现的人类肿瘤基因，该家族包含KR AS、HRAS 和N RAS 。 -
艾伯维JAK1抑制剂乌帕替尼申报新适应症；泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极；辉瑞优化口服GLP-1配方，实现每日1次给药
艾伯维JAK1抑制剂乌帕替尼申报新适应症。 7月12日，艾伯维宣布已向FDA)和EMA)提交了JAK1抑制剂Rinvoq（乌帕替尼；15mg，每日一次) 的新适应症申请，用于治疗成人巨细胞动脉炎 (GCA) 患者。 GCA是一种自身免疫性疾病，会引起颞动脉、颅动脉、主动脉炎症，常见于50岁以上老年患者，其中70-80岁患者最为常见。 -
科济药业发表CXCR4 CAR-T细胞治疗Claudin18.2阳性胰腺癌研究成果
中国上海，2023年10月24日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司，宣布一项针对Claudin18.2阳性胰腺导管腺癌（PDAC）的CXCR4 CAR-T细胞疗法的研究成果已在《Molecular Therapy》杂志上发表。
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