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"胰腺癌"相关的结果
  • 首次应用于胰腺癌，纳米刀消融技术提供更高效安全肿瘤治疗方案！

    首次应用于胰腺癌，纳米刀消融技术提供更高效安全肿瘤治疗方案！
    日前，北京大学国际医院肿瘤微创科郑加生教授成功为两名晚期癌症患者施行了肿瘤微创手术。 尤为引人注目的是， 其中一名胰头癌患者接受了北京地区首例正式应用于临床的“纳米刀消融术”，开启了胰腺癌等危险部位肿瘤微创治疗新篇章。 作为国家卫生健康委《肿瘤消融治疗技术管理规范》专家组的领航者，同时也是科技部肿瘤微创治疗产业技术创新战略联盟的理事长，郑加生教授在肿瘤微创治疗领域深耕39载，累计完成肿瘤微创介入手术超过5万例，其中肿瘤微创消融手术高达1.4万余例，用针的微创闭合式手术技术开启了保人体解剖结构、保器官生理功能、治病不致残肿瘤治疗新模式。
    动脉网
    胰腺癌 纳米刀消融技术
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    1个月前
  • 项目文章 | 巨噬细胞ANXA1缺失可激活cGASS-TING通路抑制胰腺癌

    项目文章 | 巨噬细胞ANXA1缺失可激活cGASS-TING通路抑制胰腺癌
    胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，其特点是肿瘤微环境的复杂性和患者预后极差。 Annexin A1（ANXA1）是一种参与凋亡细胞清除的蛋白质，但其在这一过程中的具体作用和机制尚不清楚。 使用骨髓特异性ANXA1敲除小鼠研究ANXA1在癌症中的作用。
    新格元
    ANXA1 胰腺癌 cGASS-TING
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    1个月前
  • 加科思「KRAS G12C抑制剂」在欧洲获得孤儿药疗法认定

    加科思「KRAS G12C抑制剂」在欧洲获得孤儿药疗法认定
    今日（10月21日），加科思发布公告，公司自 主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(Glecirasib)被欧洲药品管理局授予胰腺癌孤儿药疗法认定。 胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，目前患者缺少有效的标准治疗手段，晚期胰 腺癌五年总生存率仅为3.1%。 加科思此前在2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会年会(2024 ASCO GI)以口头报告形式公布了二线及以上的KRAS G12C突变胰腺癌患者数据，确认客观缓解率(cORR)为41.9%(13/31)，疾病控制率(DCR)为93.5%(29/31)，中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月，中位总生存期(mOS)为10.7个月。
    Pharma CMC
    KRAS G12C 戈来雷塞 胰腺癌
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    1个月前
  • 加科思戈来雷塞治疗胰腺癌适应症在欧洲获得孤儿药疗法认定

    加科思戈来雷塞治疗胰腺癌适应症在欧洲获得孤儿药疗法认定
    胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，目前患者缺少有效的标准治疗手段，晚期胰腺癌五年总生存率仅为3.1%。 此前，戈来雷塞胰腺癌适应症在美国获得孤儿药疗法认定，并在中国获得突破性疗法认定。 戈来雷塞治疗KRAS G12C突变的晚期胰腺癌及其他实体瘤的注册临床试验（NCT06008288）正在中国的30家中心开展中。
    加科思
    KRAS G12C 戈来雷塞 胰腺癌
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    1个月前
  • 信达内研新一代喜树碱ADC平台

    信达内研新一代喜树碱ADC平台
    信达首款CDLN18.2 ADC管线已在胃癌，胰腺癌等适应症取得初步进展。 旗下HER2 ADC在近日公开专利 （ WO2024208359 ） 细节。 在其PD-1抗体的护持之下，ADC平台似乎更有可为。
    Antibody Research
    胃癌 胰腺癌 ADC
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    1个月前
  • 鹍远生物消化系统多癌基因甲基化检测试剂盒GutSeer®获CE认证 | 松禾Portfolio

    鹍远生物消化系统多癌基因甲基化检测试剂盒GutSeer®获CE认证 | 松禾Portfolio
    近日， 鹍远生物自主研发的人类消化系统多癌基因甲基化检测试剂盒（可逆末端终止测序法）GutSeer®成功获得欧盟CE认证。 作为一款无创检测工具，GutSeer ® 基于高通量测序技术，仅需1管血（10ml）可实现对食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌等五大高发消化道癌症的早期检测，并结合检测结果进行器官溯源。 根据2020年全球癌症统计数据，全球约有510万例新发消化道癌症病例和360万例死亡病例，占所有癌症发病例的25%以上，占癌症相关死亡的35%以上 ，其中，肝癌、胰腺癌和结直肠癌的年龄标准化发病率比过去30年显著增加 ，给个人、家庭和社会造成了沉重负担。
    松禾资本
    肝癌 胰腺癌 结直肠癌
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    1个月前
  • 治疗胰腺癌，易慕峰纳米抗体CLDN18.2 CAR-T获FDA孤儿药资格认定

    治疗胰腺癌，易慕峰纳米抗体CLDN18.2 CAR-T获FDA孤儿药资格认定
    这是IMC002继2022年7月获得治疗胃癌ODD认定后的第二项ODD认定。 易慕峰表示， 获得FDA孤儿药资格认定是对IMC002在胰腺癌治疗领域显著潜力的认可， IMC002在中国已完成注册临床I期剂量爬坡，展现了良好的安全性和有效性。 根据GLOBOCAN 2022统计数据，胰腺癌在全球肿瘤中的发病率排名第12位，死亡率排名第6位，死亡率与发病率极为接近（2022年全球新增患者510,570例，死亡患者466,983例）。
    医麦客News
    CLDN18 胰腺癌 纳米抗体
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    1个月前
  • 道远已投动态|易慕峰纳米抗体CLDN18.2 CAR-T细胞治疗产品获美国FDA胰腺癌适应症孤儿药资格认定

    道远已投动态|易慕峰纳米抗体CLDN18.2 CAR-T细胞治疗产品获美国FDA胰腺癌适应症孤儿药资格认定
    2024年10月12日，道远资本已投优秀企业易慕峰生物，一家致力于突破实体瘤治疗的免疫细胞治疗产品开发企业，宣布其自主研发的靶向CLDN18.2的自体CAR-T产品IMC002近期已获得美国食品和药品管理局（FDA）孤儿药资格认定（ODD），用于治疗胰腺癌患者。 -获得FDA孤儿药资格认定是对IMC002在胰腺癌治疗领域显著潜力的认可。 -IMC002在中国已完成注册临床I期剂量爬坡，展现了良好的安全性和有效性。
    道远资本
    CLDN18 胰腺癌 纳米抗体
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    1个月前
  • 易慕峰纳米抗体CLDN18.2 CAR-T细胞治疗产品获美国FDA胰腺癌适应症孤儿药资格认定

    易慕峰纳米抗体CLDN18.2 CAR-T细胞治疗产品获美国FDA胰腺癌适应症孤儿药资格认定
    Orphan Drug Designation。 这是IMC002继2022年7月获得治疗胃癌ODD认定后的第二项ODD认定。 -获得FDA孤儿药资格认定是对IMC002在胰腺癌治疗领域显著潜力的认可。
    易慕峰
    CLDN18 胰腺癌 纳米抗体
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    1个月前
  • 晚期胰腺癌TCR-T细胞疗法获批临床

    晚期胰腺癌TCR-T细胞疗法获批临床
    根据世界卫生组织下属的国际癌症机构发布的数据显示，2020年全球估算新发胰腺癌人数超过49万人，而中国估算新发人数超12万人， 也就是说全球四分之一的新发胰腺癌都是在中国。 镔铁生物 公开信息显示，IX001 TCR-T注射液是镔铁生物研发管线中进展最快的一款产品。 该产品通过基因修饰技术，将能够特异性识别KRAS G12V突变的TCR基因序列转入T细胞，使其能够精准识别并有效杀伤胰腺癌细胞。
    健识局
    铁 TCR 胰腺癌
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    1个月前