首款TCR疗法:2023年大卖18亿元,增长43%
近日,Immunocore公布2023年全年业绩,2023年第四季度净营收6760万美元,2023年全年净营收2.49亿美元,折合人民币17.9亿元(1美元 ≈ 7.1994人民币),同比增长43%。
细胞基因治疗前沿
AAV基因药物AL-001国内完成首例受试者给药
近期,北京协和医院眼科陈有信教授团队完成了AAV基因药物AL-001治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)国内首例受试者给药,这是国内首款通过脉络膜上腔注射给药的AAV基因治疗药物。
细胞基因治疗前沿
中因科技:再融资,推进眼科基因治疗药物临床和产业化进程
北京中因科技有限公司(以下简称中因科技)近日完成新一轮融资,所募资金将用于深度推进公司药物管线的临床和产业化进程,加速推动公司自主研发的眼科基因治疗药物早日上市,改变全球遗传性视网膜变性患者无药可医的现状。此次融资由昆仑资本领投,金浦投资等共同参与。
细胞基因治疗前沿
重磅眼科新药!补体C5蛋白抑制剂就快上市,能分多少“饼”?
Iveric Bio专注于眼科领域新疗法的研发。Iveric Bio于2023年2月宣布,FDA接受了补体C5蛋白抑制剂Avacincaptad pegol用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性的黄斑地图状萎缩的新药申请。该眼科新药申请已获得优先评审,《处方药使用者费用法案》的目标日期为2023年8月19日。
药融圈
“ 眼药热 ”来袭!维眸生物眼科新药临床数据披露,表现亮眼!
近日,维眸生物宣布其自主研发的眼科新药VVN539,针对开角型青光眼或高眼压患者的美国II期临床达到主要研究终点。VVN539滴眼液在临床试验中表现出具有统计学和临床意义的降眼压效果,并且在开角型青光眼或高眼压受试者中具有良好的安全性和耐受性。
药通社
眼科AAV基因疗法!GenSight三期临床试验积极,被证实具有持久效力
3月13日,GenSight Biologics公布其眼科AAV基因疗法Lumevoq的3期临床试验积极结果。结果显示,遗传性视神经病变(LHON)患者在接受Lumevoq双侧玻璃体内注射基因疗法具有持续的有效性和良好的安全性,双眼的视力的改善,与单侧注射相比,双侧注射获得更多的益处。
细胞基因治疗前沿
削减管线!诺华为其部分眼科资产寻找潜在买家
有知情人士透露,继近期剥离资产的趋势之后,诺华正在为其部分眼科资产寻找潜在买家。目前,诺华正在与一位顾问合作,出售其干眼症药物Xiidra等眼部治疗药物。根据诺华官网显示,它有21种眼科产品。但目前考虑出售的眼科产品组合不包括Lucentis。
细胞基因治疗前沿
国内眼科基因治疗竞争格局:药企角逐,纽福斯一骑绝尘!
在眼科疾病治疗领域,基因治疗有着显著优势。近几年,越来越多的国内药企布局眼科基因治疗这一赛道,纽福斯、朗信生物、方拓生物等企业进展较快。同时,多家药企获批临床,可以预计未来几年国内眼科基因治疗领域会出现新的突破。
细胞基因治疗前沿