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GLP-1
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医药投融资
1
5亿心血管常用大品种,江苏药企最新过评!
近日,据NMPA官网公示,江苏吴中医药集团苏州制药厂(江苏吴中医药集团子公司)的盐酸多巴酚丁胺注射液通过仿制药一致性评价。
摩熵医药(原药融云)
仿制药一致性评价
礼来
心力衰竭
590
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8个月前
2亿注射剂大涨112%!齐鲁强势入局
据CDE官网,今日齐鲁制药(海南)递交的3类仿制化药布美他尼注射液(受理号:CYHS2303056)上市申请获受理。
摩熵医药(原药融云)
齐鲁制药
注射剂
心力衰竭
849
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1年前
股价大跌26%!一款干细胞疗法III期试验失败
9月5日,细胞疗法公司BioCardia披露其治疗心力衰竭的干细胞疗法 “CardiAMP” III期试验中期数据显示患者未能达到主要终点的三项指标。
细胞基因治疗前沿
干细胞疗法
心力衰竭
758
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1年前
阿斯利康两项药物获CHMP批准 针对心力衰竭和慢阻肺
阿斯利康两项药物获CHMP批准 针对心力衰竭和慢阻肺
新浪医药新闻
阿斯利康
欧洲药品管理局
心力衰竭
慢阻肺
1736
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4年前
安进omecamtiv mecarbi三期试验达主要终点 但未延长患者生命
安进和Cytokinetics联合研发的心衰药物omecamtiv mecarbil在一项3期研究中大获成功,在为患有慢性心力衰竭的患者降低住院治疗和其他紧急治疗风险方面达到了试验终点,但该药物未能在试验中帮助患者延长寿命。
新浪医药新闻
安进
临床试验
心力衰竭
2029
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4年前
诺华Entresto在新研究中改善了HFpEF患者症状 未来却喜忧参半
日前,根据诺华在欧洲心脏病学会年会上发表的最新报告,Entresto在改善射血分数不变的心力衰竭(HFpEF)患者的症状严重程度和心脏功能方面取得了成功。
新浪医药新闻
诺华
心力衰竭
2070
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4年前
BI/礼来恩格列净达到3期临床终点
今日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly and Company)公司联合宣布,双方联合开发的SGLT2抑制剂恩格列净(empagliflozin,英文商品名Jardiance),在治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者的3期临床试验中达到主要终点。
药明康德
临床试验
心力衰竭
2275
0
4年前