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阿斯利康疫苗可保护老年群体 十年老药有望治疗重症新冠患者
今日，多个新冠疫苗和疗法迎来了新进展——阿斯利康与牛津大学的疫苗在70岁及以上的老年群体中彰显积极效果 -
INOVIO宣布候选新冠疫苗INO-4800临床试验2期阶段获美国FDA许可
今日，INOVIO宣布，已获得美国FDA的许可，可继续进行计划中的候选新冠肺炎疫苗INO-4800的2/3期临床试验的2期阶段。 -
强生启动JNJ-78436735二联新冠疫苗三期临床
日前，强生旗下杨森研发的新冠疫苗Ad26.COV2.S（也称JNJ-78436735）已进入晚期试验阶段，该疫苗正在进行一项60,000人参与的三期ENSEMBLE试验，试验的目的是评估患者能否在注射该疫苗一次后，就可以预防COVID-19感染。 -
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Moderna新冠疫苗3期临床试验首次中期分析即将展开
Moderna公司昨日宣布，该公司正在进行的3期临床试验COVE已经积累到足够的COVID-19病例，该公司正在准备向独立的数据安全监查委员会（DSMB）递交病例数据。 -
Cell：创新纳米颗粒候选新冠疫苗引发超强效的中和抗体反应
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学等研究机构的研究人员发现一种针对大流行性冠状病毒SARS-CoV-2的创新纳米颗粒候选疫苗在小鼠体内产生的病毒中和抗体的水平比从COVID-19感染中恢复的人的水平高10倍。 -
柳叶刀:新冠疫苗问世非终极解决方案 首批疫苗将解决哪些问题
然而，随着首批疫苗上市，就能帮助我们建立起群体免疫吗？在最新一期《柳叶刀》的评论文章中，香港大学公共卫生医学系主任Gabriel Leung教授和病毒学家Malik Peiris教授直言：“第一代疫苗不太可能成为终极解决方案。”在这篇文章中，两位专家探讨了对第一批新冠疫苗作用和影响的合理期望。 -
欧洲药品管理局将不会为新冠候选疫苗设定最低保护效力标准
欧洲药品管理局（EMA）于近日表示，在考虑批准潜在的COVID-19疫苗时，不会设定最低保护效力标准，这与美国 FDA 目前采取的做法不同。 -
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阿斯利康、强生新冠候选疫苗3期临床试验将继续进行
24日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠病毒候选疫苗AZD1222，得到美国FDA的批准在美国重新开始3期临床试验，检验AZD1222的3期临床试验已经在英国、巴西、南非和日本重新开始。
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