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欲速则不达？FDA疫苗咨询委员会探讨授予新冠疫苗EUA的利弊
23日，FDA召集的疫苗与相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）召开了与新冠候选疫苗开发和批准相关的首次会议。 -
新冠疫苗进展：阿斯利康疫苗III期研发一波三折；WHO发布最新候选疫苗清单
10月19日，WHO发布了最新的候选疫苗清单；10月20日，有消息称阿斯利康的美国COVID-19疫苗试验最快将于本周恢复；10月21日，阿斯利康新冠疫苗试验中一名巴西志愿者死亡，阿斯利康股票下跌。 -
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北京生物新冠灭活疫苗1/2期临床结果发表《柳叶刀》子刊
日前，《柳叶刀-传染病》（The Lancet Infectious Diseases）最新发表了中国又一款新冠灭活疫苗BBIBP-CorV的临床研发进展。 -
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墨西哥购3500万剂康希诺重组新冠疫苗 合作开展III期临床试验
北京时间10月14日，由中国工程院院士陈薇团队与康希诺生物合作研发的重组新冠疫苗（Ad5-nCoV）国际III期临床试验在墨西哥取得进展。 -
国药新冠疫苗能预约接种？内部人士：不属实
2020年10月12日，一则《国药集团新冠疫苗在北京、武汉两地开放预约接种》出现在热搜中，同日“国药新冠疫苗预约意向调查”信息也迅速刷爆朋友圈。 -
强生宣布欧盟委员会批准2亿剂杨森疫苗供应协议
强生今日宣布，代表欧盟（EU）成员国执行事务的欧盟委员会（EC）已批准一项预先购买协议，由杨森制药公司在监管机构批准或授权后向欧盟成员国提供2亿剂新冠候选疫苗。 -
国外罕见提前公布新冠疫苗试验方案 先睹为快
9月6日，新冠疫苗AZD1222在英国的II/III期临床试验(NCT04400838, COV002)中一位受试者出现严重不良事件，触发该疫苗全球III期试验暂停。 -
康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)获批临床试验
深圳康泰生物制品股份有限公司今日发布公告称，近日收到国家药品监督管理局出具的药物临床试验批件（批件号：2020L00041）。
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