英国批准全球首款Omicron加强疫苗
近期,英国药品和保健产品监管机构(MHRA)有条件授权Moderna公司的最新候选疫苗,旨在对抗冠状病毒的原始版本和omicron变体。这将使英国成为第一个清除COVID-19加强剂的国家。
生物药大时代
BioNTech:由于新冠疫苗需求下降,Q2营收同比暴跌40%!
8月8日,新冠疫苗厂商BioNTech发布财报:2022年第二季度营收为31.96亿欧元(约33亿美元),与第一季度64亿欧元的营收相比下降了近50%。BioNTech表示,主要是因为整个疫苗行业的需求都在下降,才导致公司2022年Q2季度营收的暴跌。
细胞基因治疗前沿
FDA限制强生新冠疫苗的使用
2022年5月6日,FDA宣布已将强生(Janssen)的COVID-19新冠疫苗的授权使用限制在特定的18岁及以上的个人,这些人临床上无法接种其他获批的COVID-19新冠疫苗或仅愿意接种强生的新冠疫苗。
药事纵横
重磅!最快5天!NMPA附条件批准2款新冠疫苗
2月25日,中国药闻公众号发布消息,国家药监局附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)注册申请,国家药监局附条件批准国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请
药通社
1.5亿欧元开发下一代mRNA新冠疫苗 葛兰素史克达成合作
今日,葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)和CureVac宣布,双方将在现有合作基础上,开展一项新的1.5亿欧元合作,共同开发下一代mRNA新冠疫苗,它有潜力采用多价疫苗策略在一款疫苗中提供对多个新冠突变病毒株的保护。
药明康德