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默沙东停止研发COVID-19候选疫苗
1月25日，默沙东宣布，该公司将停止研发COVID-19候选疫苗V590和V591，并计划将其COVID-19研究战略和生产能力集中在推进MK-4482和MK-7110两种候选治疗药物上。 -
一年市值跌掉K药近2年销售额 默沙东2021能否扳回一局？
2021年，疫苗巨头默沙东开年不利，先给“疯狂”的新冠疫苗研发泼了一盆凉水。1月25日消息，默沙东将停止研发两个针对SARS-CoV-2/COVID-19的候选疫苗V590和V591。 -
西藏药业mRNA新冠疫苗获批临床
1月5日，西藏药业发公告称，针对本次新型冠状病毒肺炎，合作涉及的斯微生物基于其 mRNA 技术平台研发的新冠疫苗产品，已获得《药物临床试验批件》，将按计划开展临床试验。 -
FDA咨询委员会近全票支持Moderna新冠疫苗 将收集长期数据
今日，美国FDA召开的疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）会议上，专家们就Moderna公司开发的新冠疫苗mRNA-1273的紧急使用授权（EUA）申请进行了讨论。 -
保护效力达91.4% 俄罗斯新冠疫苗完成3期临床试验疗效最终分析
今日，俄罗斯联邦卫生部下属Gamaleya国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金（RDIF）宣布，基于人腺病毒载体平台开发的新冠疫苗Sputnik V，在随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验的最终控制点（control point）数据分析中，达到90%以上预防效力。 -
17比4！辉瑞/BioNTech新冠疫苗获专家组认可
“基于已有科学证据，辉瑞/BioNTech联合开发的新冠疫苗在16岁及以上的个体中使用，其收益是否大于风险？” -
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首次接种就有保护效力 FDA发布辉瑞/BioNTech新冠疫苗详细评估
12月10日，美国FDA将召开疫苗与相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）会议，对辉瑞/BioNTech联合开发的候选新冠疫苗BNT162b2进行审评。
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