依沃西方案一线治疗TNBC优异II期初步数据在ESMO2024发布
近日,在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,康方生物(9926.HK)首次对外发布了公司独立自主研发的 PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西 联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的研究成果。 中位随访时间仅为10个月 的初步数据展示了依沃西联合方案在TNBC一线治疗优异的疗效和良好的安全性。 三阴性乳腺癌(TNBC)。
康方生物Akeso
【速递】骨髓保护CDK4/6i,曲拉西利TNBC闯关失败
近日,G1 Therapeutics,一家商业化阶段肿瘤学公司,公布了3期临床PRESERVE 2研究最终的OS分析顶线结果,该试验评估了转移性TNBC患者在化疗(吉西他滨和卡铂,GCb)前使用曲拉西利(trilaciclib)的疗效和安全性。 该研究在ITT人群(n=187)中未显示出具有统计学意义的治疗效果,风险比(HR)为0.91(p=0.884)。 曲拉西利+GCb组的中位OS为17.4个月,而对照组为17.8个月。
九洲药业
江泽飞教授:中国首个晚期TNBC免疫治疗适应证获批,特瑞普利单抗实力定益一线新标准
近日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准特瑞普利单抗注射液(拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗适应证, 特瑞普利单抗 成为中国首个获批用于晚期TNBC一线治疗的免疫检查点抑制剂药物,实现我国晚期TNBC免疫治疗零的突破,实力定义晚期TNBC一线治疗新标准。 这也是特瑞普利单抗在中国获批的第十项适应证。 本次TNBC适应证的获批主要基于TORCHLIGHT研究(NCT04085276)的数据结果。
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