艾沐蒽TCR测序助力探索移植后CMV再激活中的T细胞作用机制
巨细胞病毒(CMV)再激活是同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)后的一个重要问题,影响患者的治疗和预后。 2024年9月30日浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室专家团队于 Virology Journal (IF:4)杂志发表题为 “ Insights into cytomegalovirus-associated T cell receptors in recipients following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation ”的文章, 该研究采用艾沐蒽的ImmuHub ® TCR测序分析平台探索与移植后CMV再激活相关的TCR库特征,有助于CMV再激活的诊断和治疗。 对移植后1个月时7例CMV再激活受者(CRR)和7例CMV未激活受者(CNR)的TCRβ库进行比较分析。
艾沐蒽生物科技
Nat Mach Intell|李洪林/张凯团队开发基于Sliding-Transformer的肿瘤新抗原识别算法PISTE
该算法通过在Transformer模型中引入了新颖的生物/物理先验,采用物理驱动的动力学取代传统的、数据驱动的Transformer注意力机制,从而引导氨基酸残基沿着相互作用的梯度场逐步定位,允许智能地导航生物序列相互作用的复杂景观。 PISTE对TCR-抗原-HLA结合预测的精度达到90%以上,为揭示残基水平相互作用和人类免疫反应的分子基础提供清晰图景。 在对前列腺癌的前瞻性研究中,75%的患者通过PISTE预测的新抗原引发了免疫反应,显示了其推动基于新抗原的癌症免疫治疗研究的巨大潜力。
智药邦
艾沐蒽TCR测序助力探索灵芝改善免疫功能的作用机制
浙江大学药学院联合浙江寿仙谷植物药研究院发表了题为" Protective effects of Ganoderma lucidum spores on estradiol benzoate-induced TEC apoptosis and compromised double-positive thymocyte development"的文章,从细胞、蛋白、基因等多个层面探讨了灵芝孢子调节改善免疫功能的作用机制。 该研究采用了艾沐蒽ImmuHub ® TCR测序分析系统,探索了灵芝孢子对胸腺T细胞发育过程中TCR重排的影响。 题目: 灵芝孢子对苯甲酸雌二醇诱导的TEC细胞凋亡和双阳性胸腺细胞发育抑制的保护作用。
艾沐蒽生物科技
首款TCR-T已上市,国内需待何时?
就在今年8月,全球首款TCR-T细胞疗法获得美国FDA批准上市,填补了TCR-T赛道的空白,提振了行业信心,也是细胞疗法治疗实体瘤的取得突破的里程碑事件。 尽管已经有TCR-T走通了商业化之路,但当下TCR-T面临的挑战也不容小觑。 需要 筛选出高亲和力、高特异性的TCR ,并确保其能够稳定表达在T细胞上,这一过程需要高度专业的技术和丰富的经验。
医麦客
T细胞中的免疫检查点受体信号通路
目前的研究已经证明,一些受体的细胞外部分充当激活配体的诱饵受体,而大多数情况下,其胞质尾部的酪氨酸磷酸化驱动关键的抑制信号。 这种负信号由一些关键信号转导子介导,如酪氨酸磷酸酶、肌醇磷酸酶和二酰甘油激酶,这使得它们能够抵消 TCR 介导的激活。 这些信号通路的特征对于开发新的免疫疗法,克服目前免疫检查点抑制剂的不足非常重要。
小药说药
又一款创新药遭BMS退货,连续退货或与战略调整有关
这已是今年下半年以来,百时美施贵宝的第三次“退货”。 遭退货产品尚处于1a/1b期临床阶段。 2021年12月,百时美施贵宝与Immatics公司达成许可协议,开发和商业化Immatics公司的TCR双特异性候选项目IMA401。
思齐俱乐部
Nat Commun | 李博团队揭示免疫衰老的新线索
随着年龄增长,免疫系统逐渐衰退,表现在对外界病原体的反应减弱、感染风险增加等方面。 了解免疫衰老的机制对于延缓老年人群的免疫退化具有重要意义。 T细胞受体 (TCR) 是人体应对病原体的关键组成部分,而免疫衰老会导致TCR库的多样性和功能发生改变,然而,当前关于免疫衰老的研究多集中于TCR库的整体变化,而缺乏对关键TCR克隆的深入研究。
BioArtMED
Clinical Chemistry丨肖飞团队建立全新免疫组库全长转录本解析技术
免疫组库 (Immune repertoire) 是指在任何特定时间,个体循环系统内所有功能多样性B细胞受体(BCR)和T细胞受体 (TCR) 的总和。 免疫组库在微小残留疾病监测、免疫系统重建评估以及肿瘤免疫治疗等领域均发挥重要作用。 因此急需一种快捷高效精准的方法来进行BCR/TCR全长转录本高准确度定量分析。
BioArtMED
BMS再次退货:Immatics的MAGEA4/8 TCR双抗被退
近期,Immatics在ESMO 2024上展示了正在进行的 针对 MAGEA4/8 的 TCR 双特异性分子TCER® IMA401 1期剂量递增试验的临床概念验证数据 。 在公布临床数据的同时, Immatics也遗憾宣布,BMS已经选择了退货。 MAGEA4/8肽在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、小细胞肺癌(SCLC)以及黑色素瘤、肉瘤亚型和其他实体瘤类型等几种实体瘤适应症中的发病率很高。
药研网