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2Cell+1Mol Cell+NAR | 新的转录偶联修复核心因子STK19
转录偶联修复 （Transcription-Coupled Repair, TCR ） 是一种从细菌到人类都拥有的DNA修复机制，可以高效修复转录模板链上的损伤，从而保证转录的正常进行。 TCR是1985年首先在哺乳动物细胞中发现的 【1】 ，随后证明其是核苷酸切除修复的一条亚途径，利用被损伤阻挡的RNA聚合酶II （PolII） 识别损伤并募集下游的通用修复因子完成修复。 人类TCR相关基因的缺陷会引起 科凯恩综合征 （Cockayne syndrome, CS ） 和 UV敏感综合征 （UV-sensitive syndrome, UV S S ） 等遗传疾病。 -
全球首个！来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床，精准攻克肝细胞癌
据CDE官网显示， 广州来恩生物医药有限公司（以下简称“来恩生物”）自主研发的 First-in-Class“GZL-016注射液”获临床试验默示许可，适应症为乙肝病毒相关肝细胞癌 。 据WHO国际癌症研究中心统计，2022年全球新发肝癌病例约87万例，死亡病例约76万例 。 在中国，超过80%的肝细胞癌是由乙型肝炎病毒感染引起的 。 -
全球首个！来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床，精准攻克肝细胞癌
这是全球首个针对乙型肝炎病毒（HBV）的mRNA编码TCR-T细胞疗法，也是来恩生物继取得美国FDA和新加坡HSA默示许可后的又一重要成果，同时标志着该疗法正式在国内进入临床试验阶段，为未来在全球上市奠定了基础。 据WHO国际癌症研究中心统计，2022年全球新发肝癌病例约87万例，死亡病例约76万例 。 在中国，超过80%的肝细胞癌是由乙型肝炎病毒感染引起的 。 -
来恩生物mRNA TCR-T疗法GZL-016注射液获批临床
2024年11月12日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，广州来恩生物医药有限公司（以下简称“来恩生物”）研发的mRNA TCR-T疗法“GZL-016注射液”获CDE批准开展临床试验，治疗乙肝病毒相关肝细胞癌。 该产品为First-in-Class、 全球首创针对乙肝病毒表面抗原的特异性T细胞受体的T细胞疗法（TCR-T）。 GZL-016注射液是一种自体T细胞疗法，通过mRNA编码表达靶向乙肝病毒表面抗原的TCR，赋予T细胞特异性识别并杀伤乙肝病毒相关肝细胞癌的能力。 -
全球首个！来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床，精准攻克肝细胞癌
这是全球首个针对乙型肝炎病毒（HBV）的mRNA编码TCR-T细胞疗法，也是来恩生物继取得美国FDA和新加坡HSA默示许可后的又一重要成果，同时标志着该疗法正式在国内进入临床试验阶段，为未来在全球上市奠定了基础。 据WHO国际癌症研究中心统计，2022年全球新发肝癌病例约87万例，死亡病例约76万例 。 在中国，超过80%的肝细胞癌是由乙型肝炎病毒感染引起的 。 -
市值上涨20亿！东北一哥1.87亿押注TCR-T！研发经费不封顶
东北制药终于在2024年11月6日的公告中，披露了拟收购金额。 此前，东北制药于2024年年8月5日召开第九届董事会第二十九次会议，以同意11票的全票，审议通过了关于签署《股权收购框架协议》的议案。 11月6日，东北制药公告《关于签署的议案》再获公司董事会全票通过。 -
中国科学院团队揭示调控T细胞死亡的关键因子
该研究筛选并鉴定出FAS介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1，揭示了AMBRA1在翻译水平控制TCR信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制 。 抗原刺激T细胞受体后，T细胞迅速活化并分化为效应T细胞或记忆T细胞。 AMBRA1蛋白是系统发育保守的支架蛋白。 -
收购价约1.87亿元，东北制药将正式收购国内一细胞治疗企业70%股权
2024年11月6日，东北制药集团股份有限公司（简称“东北制药”）发布公告称，已于前一日召开董事会，并审议通过了关于签署股权收购协议的议案。 根据该议案，东北制药计划以现金形式，利用自有资金收购北京鼎成肽源生物技术有限公司 （以下简称： “鼎成肽源”） 70%的股权，交易金额约为1.87亿元人民币。 公告显示，鼎成肽源成立于2014年，是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业，目前 公司 已形成TCR-T和CAR-T细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系，针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤，开发了靶向KRAS突变、 EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T等10余款细胞治疗产品。 -
东北制药拟收购鼎成肽源70%股权，出价约1.87亿元
东北制药11月5日晚间公告，公司拟收购北京鼎成肽源生物技术有限公司（简称“鼎成肽源”）70%的股权，收购价格1.87亿元。 据悉，鼎成肽源成立于2014年，是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业。 目前，鼎成肽源已形成TCR-T和CAR-T细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系，针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤，开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和 Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T 等10余款细胞治疗产品。 -
实体瘤过继性T细胞治疗：当前格局与未来挑战
摘要： 过继性细胞疗法（Adoptive Cell Therapy, ACT）包括多种策略，旨在增强T淋巴细胞和其他效应细胞的活动，这些细胞协调抗肿瘤免疫反应，包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法、T细胞受体（TCR）基因修饰的T细胞，以及用肿瘤浸润性淋巴细胞（TILs）进行治疗。 其他ACT方式，如TIL疗法，已成为有前景的新策略。 TIL疗法在某些免疫原性癌症中显示出安全性和有希望的活性，主要是晚期黑色素瘤，并有令人兴奋的理由将其与免疫检查点抑制剂结合使用。
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