科研前沿 | 原位自组装肽基纳米药物增强肿瘤放射-免疫治疗
近日,中国医学科学院放射医学研究所作为第一完成单位在Chemical Engineering Journal期刊上发表题为“In situ enzymatic peptide-based nanomedicine with combined effects for enhanced tumor radio-immunotherapy”的研究论文。 为此,我们构建了一种能够选择性在肿瘤细胞表面自组装形成纳米药物的肽基递送体系,通过多重协同效应抑制肿瘤生长并重塑免疫微环境。 本项目的开展能够为抗癌药物靶向递送及肿瘤多模式协同治疗提供新的策略。
中国医学科学院放射医学研究所
胃肠道间质肿瘤的免疫治疗进展
全球GIST的年发病率约为百万分之10-15,与北美相比,东亚的发病率高得多。 原发性GIST可以发生在整个胃肠道的任何地方,但大多数起源于胃( 60% )和小肠( 30% )。 转移常见于晚期GIST,通常转移到肝脏( 50-65% )和腹膜( 20-43% ),其他位点相对罕见。
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胶质母细胞瘤的免疫治疗
目前所有的标准护理治疗对其均效果不佳,预后差,5年总生存率仅为6.8%。 GBM的治疗标准包括最大限度安全的肿瘤切除,然后是放疗( RT )和替莫唑胺( TMZ )联合化疗。 III期( NCT00916409 )临床试验证明,TTFields治疗的中位无进展生存期( PFS )提高到6.7个月,而替莫唑胺组为4.0个月。
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放射治疗:免疫治疗时代的光与暗
然而,只有少数患者( 约10%至30% )对免疫治疗的单一疗法表现出长期反应。 由于放射治疗的免疫调节作用,放射治疗与免疫治疗相结合在一些临床试验中取得了较好的治疗效果。 然而,放射治疗是一把双刃剑,在一定剂量和分割方式下,放射治疗也会削弱免疫系统,并非所有临床试验都表明放射治疗和免疫治疗相结合可以提高生存率。
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纤维化肿瘤微环境与免疫治疗
然而,高响应率只体现在血液系统肿瘤,实体瘤的临床应用也仅限于少数有反应的恶性肿瘤。 反应不佳的实体瘤显示出肿瘤细胞和周围微环境( TME )的显著异质性。 TME内的纤维化基质会产生坚硬的细胞外基质蛋白( ECM )传递强有力的信号,鼓励肿瘤细胞逃避任何免疫治疗的攻击。
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溶瘤病毒癌症免疫治疗的临床前景
过去十年中,免疫检查点抑制剂(ICI)和嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在癌症治疗中取得了巨大成功,在一小部分癌症患者中导致肿瘤完全消退和持久缓解,然而大部分患者对这些免疫疗法没有反应或反应有限。 2015年,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准了溶瘤病毒Imlygic。 Imlygic的临床前和临床数据表明OVs可以改变“冷”肿瘤的免疫微环境,以改善各种免疫治疗药物的整体抗肿瘤免疫应答。
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JAMA丨张力团队为肺癌患者带来免疫治疗新方案
2024年5月31日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的III期HARMONi-A(AK112-301)研究期中分析结果被2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)收录为口头报告,由张力教授在ASCO会上做口头报告。 “ 依沃西单抗联合化疗”突破EGFR-TKI治疗后耐药的临床困境,为EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌患者带来全新的标准治疗方案。 HARMONi-A研究也彰显了“中国学者+本土新药”组合的强劲实力,是国际学术界对国产首创双抗新药方案的认可。
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免疫治疗在乙肝相关肝细胞癌患者中的生存优势
在IMbrave 150和ORIENT-32试验中,ICIs疗法在一线治疗中相比TKIs显著提高了生存率。 这些研究表明,免疫治疗在提高肝细胞癌患者生存率方面具有显著的优势,逐渐成为肝细胞癌治疗的重要手段。 东方乙肝患者的特性及临床试验效果。
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III期肺癌放化疗和免疫治疗前后ctDNA分组,活过2年的比例差2倍!
如果确诊为III期肺癌,绝大部分情况下不能进行手术治疗,标准的治疗方案是同步放化疗,随后使用PD-L1抑制剂度伐利尤单抗进行1年的巩固治疗,但是巩固治疗的最佳持续时间还不是很清楚,有很多患者也无法完成整整一年的治疗。 由于III期肺癌的病灶使用了同步放化疗治疗,因此很难使用影像学检查来评估PD-L1巩固治疗的效果,因此很迫切需要一种指标来评估免疫治疗的效果,这样好来判断最佳的免疫治疗的持续时间,血液里的循环肿瘤DNA(ctDNA)就成为了这样一种选项,那么这种检测技术是否具有足够的灵敏度呢? 一、血液ctDNA可判断III期肺癌的预后。
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