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"mRNA"相关的结果
  • mRNA原液生产工艺开发的关键考量

    mRNA原液生产工艺开发的关键考量
    mRNA疫苗目前已经成为国内非常火热的赛道，随着mRNA技术的逐渐成熟，除了被应用于预防传染病外，该技术也同样有可能在一定程度上替代和补充蛋白质疗法，为治疗肿瘤、免疫疾病带来了新的解决方案。 mRNA疫苗的生产主要包括：DNA模板序列的设计与制备、mRNA原液的制备及纯化、LNP包裹等步骤。 随着质粒DNA需求的不断增加，如何优化发酵策略以实现较高的单位体积产量成为研发人员关注的焦点。
    海昶生物
    RNA mRNA
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    2个月前
  • 下一个ATMP蓝海市场—mRNA个性化肿瘤疫苗

    下一个ATMP蓝海市场—mRNA个性化肿瘤疫苗
    PCV CDMO Service。 健新原力 基于成熟的mRNA-LNP技术平台和经验，开拓全新的 mRNA个性化肿瘤疫苗平台 (Personalized Cancer Vaccine, PCV)，致力于为客户 提供更快速、更合规、更经济、个性化的PCV CDMO服务。 Background。
    健新原力
    健新原力 mRNA
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    2个月前
  • 艾博生物circRNA专利突围，解锁mRNA 2.0无限应用前景

    艾博生物circRNA专利突围，解锁mRNA 2.0无限应用前景
    该研究详细报道了艾博生物自主研发的 高效RNA成环顺式剪接系统（Cis系统） ，该系统制备的 环状RNA（circRNA）在 蛋白表达、免疫激活及剪接位点设计 等方面展现出显著优势 ，拥有着广阔的应用前景。 在COVID-19疫情背景下，mRNA疫苗的快速崛起让RNA疗法成为全球关注的焦点。 circRNA是一种独特的单链RNA分子，其最显著的特点在于其 共价闭合的连续环状结构 ，这与传统线性RNA截然不同。
    医麦客News
    mRNA
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    3个月前
  • 表达治疗性蛋白的mRNA

    表达治疗性蛋白的mRNA
    基于Aranesp常年的畅销、专利期逼近、促红细胞生成素（EPO）药物市场价值的迅速增长，Aranesp（ darbepoetin alfa ）在近年来成为被仿制的重要对象。 值得注意的是， 根据新闻稿，RNA Therapeutics公司表示，这是 首个向FDA提交的表达治疗性蛋白的mRNA产品 。 表达治疗性蛋白的mRNA。
    佰傲谷BioValley
    mRNA
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    3个月前
  • 诺奖得主Weissman团队7月mRNA研究方向汇总

    诺奖得主Weissman团队7月mRNA研究方向汇总
    导读： 2020年初，新冠肺炎病毒（COVID-19）在全球范围的大流行造成大量人员伤亡及巨大的经济损失。 基于美国宾夕法尼亚大学教授德鲁·魏斯曼（Drew Weissman）和科学家卡塔琳·考里科（Katalin Karikó）的科学研究开发出的mRNA疫苗，被用于制备针对新冠肺炎的第一批疫苗（2020年12月获得批准）并取得显著效果（保护效果~95%）。 二人于2023年被授予诺贝尔生理学或医学奖，以表彰其发现核苷碱基修饰方法，降低mRNA在机体内的免疫原性，从而开发出有效的抗COVID-19 mRNA疫苗。
    生物制品圈
    宾夕法尼亚大学 COVID-19 mRNA
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    3个月前
  • ACS Nano | 占比低至1%！低剂量米屈肼衍生的脂质高效递送mRNA

    ACS Nano | 占比低至1%！低剂量米屈肼衍生的脂质高效递送mRNA
    最近，浙江大学的研究团队开发了一类 新型阳离子 脂质（ mLNP-69 ）。 这种新型脂质只需极低的阳离子脂质占比来制备 LNP （低至 1% ），在保证高效递送 mRNA 的同时，能显著降低炎症副作用。 米屈肼是一种已在多国获批的心脏保护剂，安全性已得到验证。
    厚存纳米
    mRNA
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    3个月前
  • 2024 mRNA递送新进展|腹主动脉瘤mRNA疗法的多肽纳米颗粒递送平台

    2024 mRNA递送新进展|腹主动脉瘤mRNA疗法的多肽纳米颗粒递送平台
    导读： 腹主动脉瘤（AAA）是一种进行性血管疾病，表现为人体主动脉的腹部段发生扩张或膨隆。 在美国每年约有 15,000 人因破裂而死亡。 然而，由于抗氧化剂在全身给药后在 AAA局部无法达到足够的水平，抗氧化疗法目前未有在临床实验中成功的。
    生物制品圈
    腹主动脉瘤 mRNA
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    3个月前
  • 原发性纤毛运动障碍mRNA疗法最新进展

    原发性纤毛运动障碍mRNA疗法最新进展
    ReCode Therapeutics公司前不久宣布，首位患者接受RCT1100治疗，这是一种基于mRNA的全新疗法，目前正在一项1期研究中对由DNAI1基因致病突变引起的原发性纤毛运动障碍（PCD）患者进行评估。 ReCode Therapeutics首席执行官Shehnaaz Suliman博士表示：“这是PCD患者首次接受基于mRNA靶向治疗。 这项研究将评估RCT1100作为没有任何批准疗法的患者的潜在新治疗选择。
    罕见病信息网
    DNAI1 原发性纤毛运动障碍 mRNA
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    4个月前