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"MET"相关的结果
  • 【案例报道】MET扩增导致ALK靶向耐药，联合靶向治疗持续缓解超6个月！

    【案例报道】MET扩增导致ALK靶向耐药，联合靶向治疗持续缓解超6个月！
    但也有患者会存在原发或继发性的耐药，通常为靶外的耐药机制，与奥希替尼靶外耐药机制相似，包括 MET 扩增等。 有报道称获得性 MET 扩增发生在10-22%接受 ALK TKIs治疗的 ALK 融合NSCLC患者中，但原发性 MET 扩增导致 ALK TKIs耐药的相关报道有限。 血浆中cfDNA的基线评估显示， TP53 基因突变丰度为6.05%。
    允英
    ALK MET 靶向耐药
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    1周前
  • 药谷药闻 | 海和药物MET抑制剂海益坦®即将在日本商业上市

    药谷药闻 | 海和药物MET抑制剂海益坦®即将在日本商业上市
    9月24日，海和药物宣布，其自主开发并拥有完全知识产权的创新药物MET抑制剂海益坦®50mg片剂（通用名称：谷美替尼片，日本产品名：ハイイータン®錠50㎎）将于中国时间10月11日在日本商业上市 。 6月，谷美替尼片已获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗携带 MET 外显子14跳跃突变的不可切除、晚期或复发的非小细胞肺癌。 2月，海和药物与大鹏药品工业株式会社（以下简称“大鹏药品”）达成谷美替尼片在日本、亚洲（不包括中国）和大洋洲的独家许可协议。
    张江药谷
    创新药物 药谷药闻 MET
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    1个月前
  • MET抑制剂五强现身，肺癌精准治疗格局如何改写？| 第一现场

    MET抑制剂五强现身，肺癌精准治疗格局如何改写？| 第一现场
    • 不同MET抑制剂中，卡马替尼展现 OS获益趋势和安全性优势 ；。 • 两年OS成就METex14跳突NSCLC一线优选方案；。 近期，世界肺癌大会（WCLC）上展示的一项不同MET抑制剂治疗METex14跳突NSCLC患者的研究引起行业关注。
    研发客
    肺癌 MET
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    1个月前
  • 喜报！海和药物MET抑制剂海益坦® 即将在日本商业上市

    喜报！海和药物MET抑制剂海益坦® 即将在日本商业上市
    海和药物今日宣布，公司自主开发并拥有完全知识产权的创新药物MET抑制剂海益坦 ® 50mg片剂（通用名称：谷美替尼片，日本产品名：ハイイータン ® 錠 50 ㎎ ）将于中国时间2024年10月11日在日本商业上市 。 2024年6月，海和自主研发并拥有完全知识产权的创新药物MET抑制剂谷美替尼片已获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗携带 MET 外显子14跳跃突变的不可切除、晚期或复发的非小细胞肺癌。 日本上市产品信息：50mg，24片/盒。
    海和药物Haihe Biopharma
    创新药物 海益坦 MET
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    1个月前
  • 赛沃替尼一线治疗MET外显子14跳变非小细胞肺癌的IIIb期研究结果于《柳叶刀·呼吸医学》发表

    赛沃替尼一线治疗MET外显子14跳变非小细胞肺癌的IIIb期研究结果于《柳叶刀·呼吸医学》发表
    和黄医药今日宣布赛沃替尼用于治疗间充质上皮转化因子 ("MET") 外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者的IIIb期确证性临床试验的初治患者队列的结果于 《柳叶刀·呼吸医学(The Lancet Respiratory Medicine)》 发表。 这是一项在中国开展的单臂、多中心、开放标签的IIIb 期验证性临床试验。 截至2023年10月20日， 研究共纳入了87名既往未接受过全身性抗肿瘤治疗的晚期/转移性MET外显子14突变的非小细胞肺癌患者接受赛沃替尼治疗，并进行了至少16个月的随访评估 。
    和黄医药官微
    非小细胞肺癌 MET IIIb期
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    2个月前
  • 癌症显著缓解！MET小分子抑制剂积极临床结果公布

    癌症显著缓解！MET小分子抑制剂积极临床结果公布
    冠科美博（Apollomics）今天公布其在研c-MET小分子抑制剂vebreltinib（APL-101）于临床2期试验SPARTA中，用以治疗非中枢神经系统（CNS） MET 融合实体瘤患者的积极初步临床数据。 这次所公布的关键 SPARTA 试验是一项全球性、多队列、单组、开放标签的 2 期研究，旨在评估 vebreltinib 对 MET 变异肿瘤的疗效和安全性。 截至 2024 年 7 月 31 日，该研究纳入了 14 名非 CNS MET 融合实体瘤患者。
    药明康德
    实体瘤 MET 小分子抑制剂
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    3个月前
  • 新药来了，维瑞替尼治疗MET基因14号外显子跳突突变彰显良好的治疗效果！

    新药来了，维瑞替尼治疗MET基因14号外显子跳突突变彰显良好的治疗效果！
    在过去十多年的时间里，在非小细胞肺癌的靶向治疗领域有了很大的进步，不仅仅是比较常见的基因突变如EGFR和ALK有了很多的靶向药，针对一些新的肿瘤驱动基因突变也出现了靶向药。 间充质-上皮转化（MET）基因的改变对肿瘤的发生非常重要， MET基因的突变形式包括MET基因扩增、MET基因融合、MET蛋白过量表达、MET基因14外显子跳跃突变，其中MET基因14号外显子跳跃突变被确定为与肺癌患者生存率降低相关的重要原因。 对于之前治疗或没接受过治疗的MET基因14外显子跳跃突变的患者，目前的靶向药的治疗应答率在49.2%和68%之间，而且这些药往往与比较高级别的不良事件相关。
    癌度
    非小细胞肺癌 MET基因 MET
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    3个月前
  • 艾德产品在日本连续获批两项MET伴随诊断

    艾德产品在日本连续获批两项MET伴随诊断
    近日，日本厚生劳动省（MHLW）连续批准了艾德生物肺癌多靶标快速筛查产品艾惠捷 ® （又称PCR-11基因产品）的两个新适应症，分别作为 诺华制药公司的卡马替尼（Capmatinib） 与 海和药物公司的谷美替尼（Glumetinib） 两个创新靶向药物的伴随诊断，用于指导具有间质-上皮细胞转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的精准治疗 。 本 次两项伴随诊断在日本的顺利获批，是艾德生物与药企伙伴通力合作结出的硕果，将为日本MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者带来全新的精准诊疗方案。 艾惠捷 ® 是日本首个批准的肿瘤多基因联检PCR产品，该产品可一次性完成必检基因检测，且检测结果准确、成功率高、稳定性好、所需标本量少、出报告时间快，是NSCLC患者一线诊断的重要产品。
    艾德生物
    艾德生物 MET
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    3个月前
  • Mol Cancer | 卡马替尼展现治疗MET融合驱动儿童高级别胶质瘤的潜力

    Mol Cancer | 卡马替尼展现治疗MET融合驱动儿童高级别胶质瘤的潜力
    儿童型弥漫性高级别胶质瘤 (pHGG) 是最具侵袭性的儿童肿瘤，致死率高，已有的疗法很少能治愈pHGG，5 年生存率仅为~20%。 目前pHGG患者通常接受肿瘤切除，然后根据患儿年龄选择进行化疗和/或放疗。 最近一系列进展表明选择性抑制剂对NTRK或ALK融合pHGG患者有显著反应（尤其对IHG患者中尤其有效），但目前尚无针对MET融合阳性胶质瘤的有效选择性疗法。
    学术经纬
    高级别胶质瘤 MET
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    4个月前