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恒瑞医药：新型口服PARP抑制剂氟唑帕利胶囊新适应症上市申请获批
5月21日，恒瑞医药的氟唑帕利胶囊新适应症获批，用于晚期卵巢癌等一线化疗后的维持治疗。该药物是新型PARP抑制剂，能特异性杀伤BRCA突变肿瘤细胞，在卵巢癌治疗中显示显著优势。此外，恒瑞医药还在研究其在乳腺癌等多种瘤种的应用，并在乳腺癌治疗领域取得新进展。 -
华东医药：就PARP抑制剂签订价值2.9亿元的独家市场推广服务协议
12月20日，华东医药发布公告称其全资子公司杭州中美华东制药有限公司与南京英派药业有限公司全资子公司上海君派英实药业有限公司签订了独家市场推广服务协议。 -
卡提医学：MSLN CAR-T新药获得临床批件
2023年9月26日，南京卡提医学科技有限公司（卡提医学）细胞治疗产品（KT032细胞注射液）的临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）默示许可，适应症为：间皮素阳性的晚期卵巢癌（受理号：CXSL2300444）。 -
裁员70%，削减临床实验，这家biotech将面临资产清算
据外媒报道，生物制药公司Aravive由于卵巢癌III 期实验的负面结果粉碎了快速申请BLA的希望，公司目前已经关闭了所有临床项目，并解雇了70%的员工。 -
国内首仿！重磅卵巢癌药物，喜迎齐鲁制药报产
据CDE官网，齐鲁制药以仿制药4类递交的奥拉帕利片上市申请获受理，这是该品种的仿制药在国内首家报产，若顺利获批，将视同过评，并有望成为奥拉帕利国内首仿。 -
原发卵巢癌一线治疗 oregovomab完成全球3期临床首例患者用药
11月9日，韩国OncoQuest Pharmaceuticals子公司OncoQuest Pharma USA宣布，在研CA125单抗药物oregovomab已在美国临床试验中心完成针对原发性卵巢癌患者的首例患者用药。 -
卵巢癌一线维持治疗新方案！Lynparza与贝伐单抗组合获欧盟批准
受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，Lynparza（利普卓）成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。2019年11月28日，Lynparza（利普卓）被列入国家医保目录。卵巢癌139704年前 -
中位无进展生存期延长4倍 奥拉帕利再显卓越疗效
近日，默沙东公布了其卵巢癌III期临床试验SOLO-1的5年随访数据[1]，数据显示，在针对新诊断已经通过含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的晚期BRCA突变的卵巢癌患者的维持治疗中，相对于安慰剂，奥拉帕利（Olaparib，商品名LYNPARZA）可显著提升患者的中位无进展生存期（mPFS），延长时间达4倍。 -
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