6亿美元助力开发潜在“first-in-class”疗法,别构小分子药物已进入临床
Saniona公司聚焦于开发具有高选择性,可针对特定离子通道亚型和状态的调节剂和抑制剂。 该公司已与 勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim)达成研发合作,通过靶向一款尚未披露的中枢神经系统离子通道靶点,治疗 精神分裂症 。 去年,Saniona与AstronauTx达成研发合作,开发治疗阿尔茨海默病的创新疗法。
精准药物
Nature | 革新精神疾病治疗前景:KarXT从精神分裂症到阿尔茨海默症的跨越性突破
KarXT的创新不仅在于其疗效显著,还因为它突破了传统药物的局限,采用了一种全新的作用机制来治疗精神分裂症并改善认知功能。 自2024年9月获得美国监管机构批准以来,KarXT被誉为精神药理学领域的“游戏变革者”,其潜力不仅限于精神分裂症的治疗,还可能为阿尔茨海默症等其他神经系统疾病带来希望。 KarXT是一种靶向毒蕈碱受体(Muscarinic Receptors)的创新药物,能够同时提供抗精神病效应和认知功能的改善。
生物探索
Mol Psychiatry | 秦胜营/黄海亮团队基于多中心大样本合作研究建立抗精神病药物疗效预测模型
近日, Molecular Psychiatry 杂志在线发表了研究论文 Refining Antipsychotic Treatment Strategies in Schizophrenia: Discovery of Genetic Biomarkers for Enhanced Drug Response Prediction 。 抗精神病药物治疗是精神分裂症及其他多种精神类疾病主要的临床治疗方式,然而由于患者对不同药物的响应程度存在个体化差异,基于传统“试错法”的用药方案导致精神分裂症的首药治疗有效率不足30%,严重影响了患者的生活质量及服药依从性,也为临床医生制定最有效的治疗方案带来了巨大挑战。 应对这一问题,本研究入组并随访了3,269名精神分裂症患者的8周药物治疗过程,在全基因组水平发现了位于 CDH12 、 WDR11 、 ELAVL2 等基因区域的多态性位点为抗精神病药物疗效的新的分子标志物,并基于细胞模型功能研究揭示了其相关基因表达调控功能。
BioArtMED
喜报 | 万邦德制药集团盐酸氯丙嗪片获批,系国内首家通过一致性评价产品!
盐酸氯丙嗪片为吩噻嗪类抗精神病药,可以用于治疗精神分裂症、躁狂症等,也可以用于缓解胃肠道疾病、癌症、化疗等引起的呕吐。 《精神分裂症防治指南》推荐盐酸氯丙嗪作为治疗精神分裂症的临床一线用药之一。 它具有明显的抗精神病效果,兼有明显的镇静作用,适用于治疗以阳性症状为主的患者,已广泛应用于精神病医院和门诊,显著改善了精神分裂症及相关疾病的治疗。
万邦德制药集团
阿立哌唑 | 非典型抗精神病药物质量方案
随着全球对心理健康需求的认识不断提高,对安全、高质量和有效的 非典型抗精神病药物 (Atypical Antipsychotics, AAs)的需求也在增加。 非典型抗精神病药物在治疗精神分裂症等疾病时,需要精确的剂量以确保有效性。 因此,准确的效力测定至关重要。
美药典USP
市值蒸发400 亿!重磅管线打水漂,对手股价单日涨幅创纪录!
11月12日,艾伯维宣布其用于治疗精神分裂症的M4激动剂Emraclidine在两项名为EMPOWER-1和EMPOWER-2的临床二期试验中, 未达到其主要终点 。 这家总部位于芝加哥的制药商表示,在对 752 名精神分裂症患者进行的二期试验中,与安慰剂组相比,其新型精神分裂症药物 Emraclidine 在六周后未能显示出精神症状“统计上显着减少”。 Emraclidine 是艾伯维 (AbbVie) 去年以近90 亿美元收购 Cerevel Therapeutics 后获得的一种很有前景的精神科药物。
求实药社
87亿美元打水漂?艾伯维Emraclidine精神分裂症2期试验失败
11月11日,艾伯维宣布,以90亿美元收购 Cerevel的核心药物 EMPOWER在两项针对精神分裂症患者的 II 期EMPOWER-1和EMPOWER-2临床试验中失败。 E mraclidine 作为每日一次口服单一疗法治疗精神病症状急性加重的精神分裂症成人患者的疗效,未达到其主要终点,即 阳性和阴性第 6 周时与安慰剂组相比的症状量表 (PANSS) 总分 。 EMPOWER-1研究中,患者按1:1随机分为两个剂量水平(10mg/30mg)和安慰剂。
药渡
大跌12%,艾伯维精神分裂症药物研究失败
这意味着与安慰剂相比,Emraclidine在改善PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale)总分方面没有统计学上的显著差异。 Emraclidine是一种毒蕈碱M4受体的正变构调节剂(PAM),被认为是一种潜在的下一代抗精神病药物。 它通过选择性地调节M4受体来减少多巴胺信号,而不需要阻断D2受体,这可能减少现有抗精神病药物的副作用。
求实药社
BMS股价激涨11%,艾伯维试验失败为竞争对手带来意外惊喜
神经科学 领域的竞争或许比我们想象的还要激烈。 在其两项2期EMPOWER试验中,Emraclidine作为每日一次口服单一疗法治疗精神病症状急性加重的精神分裂症成人患者疗效的研究中,均未达到其主要终点。 Emraclidine是一种潜在的新型M4选择性阳性变构调节剂,与百时美施贵宝以140亿美元收购Karuna Therapeutics而获得的KarXT类似,KarXT是由Xanomeline(呫诺美林,M1/M4 受体激动剂)和Trospium(曲司溴胺,非选择性毒蕈碱拮抗剂)组成的药物,已于9月26日获得FDA批准上市。
一度医药
欲哭无泪!艾伯维浪费87亿美元买回“失败”管线,股价暴跌12%
今天(美东时间11月1日),艾伯维(AbbVie)宣布,其核心药物 Emraclidine 在两项针对精神分裂症患者的II期临床试验中未能达到预期效果,艾伯维算是 在神经科学领域遭受重挫 。 这让投资者对艾伯维的长期神经科学战略产生了质疑,反应到现实中,便是昨晚 艾伯维股价大跌12%,收盘价从前一天的199.50美元跌至174.80美元。 艾伯维原本对Emraclidine寄予厚望,这是它在去年以 90亿美元 收购而来的核心资产。
Being科学