胶质瘤药获批,施维雅肿瘤线布局拆解 | 第一现场
• vorasidenib同时靶向IDH1、IDH2两个突变位点,通过双重抑制来解决胶质瘤的耐药;。 • 施维雅目标是在2030年实现肿瘤业务营收不低于30亿欧元。 首个针对IDH突变低级别胶质瘤的小分子靶向药物出现了。
研发客
当肿瘤代谢遇见表观遗传调控—IDH突变肿瘤的靶向治疗(四)
全文4300字,预计阅读需要25分钟。 长期以来,AML这类高度异质性的血液肿瘤治疗的最大痛点之一是如何在抑制肿瘤细胞同时促进正常造血分化,IDH抑制剂利用表观遗传调控机理实现了两者的平衡和更理想的治疗窗口,并用临床的出色表现展示了表观遗传机制在肿瘤治疗的前景。 在全球AML患者中,IDH1和IDH2突变的比例分别为5.5-10.4%和8.6-17.7%。
赛岚医药科技
认识FDA批准的抗癌新药沃拉西尼,老大难胶质瘤就这样被突破了!
脑部发生的肿瘤分为两类,一种是其他身体部位的肿瘤转移过来的转移瘤,比如肺癌或乳腺癌转移到脑部形成的转移性脑癌,这部分肿瘤一般还是按照原发部位的肿瘤来治疗的,并不是说转移到脑部了就按照脑癌来制定治疗方案。 如果脑是原发的部位就是原发性脑癌,其中胶质瘤是成年人最为常见的恶性原发性脑肿瘤类型,如果根据组织学或基因突变等分子特征、肿瘤级别进行分类, 几乎所有2级胶质瘤都存在IDH1或IDH2基因突变 。 IDH是负责代谢异柠檬酸的基因。
癌度
首款!FDA批准“first-in-class”突破性疗法,患者无进展生存期翻倍
美国FDA今日宣布,批准Servier Pharmaceuticals公司的 Voranigo(vorasidenib) 上市,用于手术后 治疗携带易感 IDH1 或 IDH2 突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤 的12岁及以上成人和儿童患者。 Voranigo是一款“first-in-class”IDH1和IDH2抑制剂 。 新闻稿指出,这是FDA批准的 首款用于治疗上述患者的全身性疗法。
药明康德
施维雅 IDH1/2 双重抑制剂在中国启动 Ⅲ 期临床,治疗脑胶质瘤
近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,施维雅在中国登记了一项 Ⅲ 期临床试验,旨在评估 Vorasidenib( S095032/AG881 )治疗 携带 IDH1 或 IDH2 突变的残留或复发性 2 级胶质瘤亚洲受试者 的效果和安全性。 今年年初,美国 FDA 和欧盟 EMA 已受理了该药的上市许可申请。 根据 Insight 数据库, 这也是全球范围内首个申报上市的 IDH1/2 双靶点抑制剂 。
Insight数据库