近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,施维雅在中国登记了一项 Ⅲ 期临床试验,旨在评估 Vorasidenib( S095032/AG881 )治疗 携带 IDH1 或 IDH2 突变的残留或复发性 2 级胶质瘤亚洲受试者 的效果和安全性。 今年年初,美国 FDA 和欧盟 EMA 已受理了该药的上市许可申请。 根据 Insight 数据库, 这也是全球范围内首个申报上市的 IDH1/2 双靶点抑制剂 。
购买咨询
18983288589(微信同号)
商务合作
18983288589(微信同号)
售后服务
18908392210(微信同号)
投诉建议
18980413049
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
收藏
登录后参与评论