辉瑞:砍掉5条管线,包括癌症和皮肤病试验
10月31日,辉瑞公布2023年第三季度财报,财报显示,2023Q3营收132亿美元,同比下降42%,下降的原因主要是因为新冠产品Paxlovid和Comirnaty的需求减少,收入下降。
细胞基因治疗前沿
最新!辉瑞Paxlovid定价为1390美元
近日,辉瑞宣布,将在今年年底前将贴有NDA标签的Paxlovid投入市场,而贴有EUA标签的药物在此之前将一直免费提供给符合条件的患者,为期五天的疗程定价为1390美元。
细胞基因治疗
ORR 75%!FDA批准辉瑞肺癌组合疗法
近期,辉瑞(Pfizer)宣布FDA批准其药品Braftovi与Mektovi组合疗法的补充新药申请(sNDA),用以治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
生物药大时代
辉瑞BCMA靶向双抗获FDA加速批准
8月14日,辉瑞(Pfizer)宣布,其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的癌症免疫疗法Elrexfio(elranatamab)获得美国FDA的加速批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。
摩熵医药(原药融云)
辉瑞制药:重启一个基因治疗药物项目!比原计划推迟两年
近日,辉瑞制药和Sangamo Therapeutics宣布,评估giroctocogene fitelparvovec(用于中度至重度血友病A患者的试验性基因疗法)的3期AFFINE研究已重新开始招募患者。试验中心将于本月开始恢复患者纳入,预计将于10月恢复给药。
细胞基因治疗前沿
辉瑞新冠药物:Paxlovid,能否成为疫情的终结者?
辉瑞本月已向美国申请了Paxlovid抗病毒药物的紧急使用许可,该药物已被证明在预防高风险患者住院和死亡方面非常有效。在新感染的高危患者中,在出现症状的三天内接受治疗,辉瑞的药物已经被证明可以减少89%的住院或死亡。
药事纵横