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国内首个TCR-T细胞免疫治疗产品I期临床研究数据公布
近日，国内首个获批IND批件的TCR-T细胞免疫治疗产品TAEST16001的I期临床研究成果在国际期刊Cell Reports Medicine（IF=16.988）上正式发布。 -
全球创新药新进展！用于治疗骨质疏松症、肿瘤、肝癌...
根据药融云数据统计，2023.07.31-2023.08.06期间全球共有18款创新药研发获新进展，涉及骨质疏松症、肿瘤、慢性炎症疾病、肝癌等众多适应症，力图为其治疗领域带来新发展和新选择。 -
恒瑞医药：“双艾”组合肝癌一线治疗适应美国申报上市获FDA受理
研究结果显示，“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性，中位总生存期（mOS）达到22.1个月，为目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案 -
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国内肝癌靶向治疗药物大盘点！已获批上市15款
肝癌是最常见恶性肿瘤之一，不论是中国还是美国，肝癌依旧是预后最差的几种恶性肿瘤之一。由于调控肝癌的信号传递通路极其复杂，鲜有单靶点的靶向制剂开发上市，目前肝癌靶向治疗药物获批上市的产品主要是多靶点的小分子靶向制剂和免疫检查点抑制剂。本文将会对国内肝癌靶向治疗药物进行一个大盘点。 -
90万新发病例！肝癌药物研发领域最有潜力的14个靶点归纳
肝癌易复发和转移，手术治疗效果欠佳，也缺乏有效的治疗药物，临床上迫切需要开发具有高效低毒的新型药物。因而研究与开发肝癌特异性靶点药物在我国更加具有重要的意义。本文对近两年肝癌药物研发的潜力靶点进行了归纳。 -
旨在肝癌，罗氏PD-1/LAG-3双抗中国临床获批 ；中国同靶点竞争格局
2021年7月2日，罗氏（F. Hoffmann-La Roche Ltd.）开发的RO7247669注射液在中国首次申请IND（临床试验申请），获得我国CDE受理（JXSL2101059）。本品是一款新型PD-1/LAG-3双特异性抗体，全球范围内正在开展1/2期临床试验，涵盖的拟开发适应症有：晚期肝细胞癌、转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、转移性食管癌等。 -
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罗氏阿替利珠单抗免疫联合方案在中国获批一线治疗肝癌
罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。
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