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"肥胖"相关的结果
  • 安进第3款减肥药启动一期临床

    安进第3款减肥药启动一期临床
    该一期临床试验计划入组80例肥胖患者，预计2026年3月完成。 AMG513采用皮下注射或静脉注射。 安进已有3款减肥药进入临床阶段，包括二期临床阶段的GIPR抗体偶联GLP-1新药MarTide，完成一期临的口服小分子AMG 786，以及此次注册一期临床试验的AMG 513。
    医药笔记
    肥胖 减肥药
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    2个月前
  • 礼来小分子GLP-1启动新三期临床：替尔泊肽、司美格鲁肽减重后的维持治疗

    礼来小分子GLP-1启动新三期临床：替尔泊肽、司美格鲁肽减重后的维持治疗
    该三期临的目的是评估Orforglipron作为减重维持治疗的疗效和安全性，计划入组480例肥胖，预计2026年1月完成。 该研究入组的是SURMOUNT-5完成研究的肥胖患者。 SURMOUNT-5为头对头对比替尔泊肽、司美格鲁肽治疗肥胖的三期临床试验，将于2024年11月结束。
    医药笔记
    肥胖
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    2个月前
  • 最新临床数据及上市减肥药全盘点

    最新临床数据及上市减肥药全盘点
    预测到2035年，全球超重和肥胖人口将会超过40亿 ，这将对公共卫生系统带来巨大挑战。 减肥药物市场的潜在规模巨大，据统计，2016-2020年全球减肥药物市场规模由18.0亿美元增长至26.0亿美元， 复合年均增长率 为7.6%。 此外，财通证券研报预测， 到2025年，全球减肥药市场将达到63亿美元，中国的减肥药市场将达到53亿元。
    重庆派金生物科技有限公司
    肥胖 减肥药
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    2个月前
  • 头对头司美格鲁肽！翰宇药业 GLP1R 激动剂启动肥胖 III 期临床

    头对头司美格鲁肽！翰宇药业 GLP1R 激动剂启动肥胖 III 期临床
    9 月 3 日，CDE 官网显示，翰宇药业启动一项 III 期临床研究，在肥胖患者中比较 HY310 注射液与诺和盈®治疗 44 周的疗效和安全性。 值得注意的是， 这是国内首个在肥胖适应症上进入 III 期临床的国产版司美格鲁肽 。 该研究的主要目的是 以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈®）为对照 ，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310 注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数 408 人。
    Insight数据库
    肥胖 GLP1R 头
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    2个月前
  • 告别肥胖困扰！最新临床数据及上市减肥药全盘点

    告别肥胖困扰！最新临床数据及上市减肥药全盘点
    全球肥胖问题的现状十分严峻，据《柳叶刀》发布的研究报告显示，2022年全球肥胖症人口高达10亿多人，自1990年以来，全世界成年人肥胖症人数增加了一倍多，儿童和青少年（5至19岁）肥胖症人数增加了三倍。 预测到2035年，全球超重和肥胖人口将会超过40亿 ，这将对公共卫生系统带来巨大挑战。 减肥药物市场的潜在规模巨大，据统计，2016-2020年全球减肥药物市场规模由18.0亿美元增长至26.0亿美元， 复合年均增长率 为7.6%。
    药渡
    肥胖 减肥药
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    2个月前
  • 诚益生物：阿斯利康启动小分子GLP-1两项2b期临床

    诚益生物：阿斯利康启动小分子GLP-1两项2b期临床
    肥胖2b期临床计划入组285例患者，预计2025年底完成，二型糖尿病2b期临床计划入组384例患者，预计2025年底完成。 诚益生物研发管线报告小分子GLP-1受体激动剂，THR-β激动剂、SSAO抑制剂等，前3款产品 均 进入临床阶段。 2024年5月，根据Endpoints News消息，诚益生物计划2025年初在纳斯达克IPO，在此之前可能会先进性一轮交叉轮融资。
    医药笔记
    肥胖 二型糖尿病
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    2个月前
  • 肥胖患者糖尿病风险降低94%，礼来替尔泊肽公布研究数据

    肥胖患者糖尿病风险降低94%，礼来替尔泊肽公布研究数据
    美东时间 8 月 20 日， 礼来 公司公布了为期三年（176 周治疗期）的 SURMOUNT-1 研究的积极顶线结果，该研究评估了每周一次使用 tirzepatide（Zepboun d ® 和 Mounjar o ® ）对糖尿病前期且患有肥胖或超重的成人进行长期体重管理和延缓其进展为糖尿病的有效性和安全性。 结果发现， 每周接受 tirzepatide 治疗的糖尿病前期患者发展为 2 型糖尿病的风险下降了 94%； 服用最高剂量 15 毫克 tirzepatide 的成年人在三年内平均体重减轻约 23%，明显高于服用安慰剂的人平均 2% 的体重减轻。 与安慰剂相比，较低剂量的 tirzepatide 也能减轻体重，服用 5 毫克剂量的人平均减重 15.4%，而服用 10 毫克的人平均减重 19.9%。
    生辉
    肥胖 糖尿病前期
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    3个月前
  • 将高危人群患糖尿病风险降低94%！替尔泊肽再填长期研究积极数据

    将高危人群患糖尿病风险降低94%！替尔泊肽再填长期研究积极数据
    2024年8月20日，礼来公布了替尔泊肽（ tirze patide） 长达3年（176 周治疗期）的SURMOUNT-1研究积极结果 ，该研究用于评估每周一次使用 tirzepatide（Zepbound 和 Mounjaro）对患有糖尿病前期伴有肥胖或超重的成年患者，进行长期体重管理和延缓糖尿病进展的有效性和安全性。 详细结果将提交给同行评审期刊，并于2024 年肥胖周上发表。 关于SURMOUNT-1研究。
    凯莱英药闻
    肥胖
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    3个月前
  • Arrowhead：将靶向INHBE、ALK7小核酸药物推进临床，进军肥胖和代谢疾病领域！

    Arrowhead：将靶向INHBE、ALK7小核酸药物推进临床，进军肥胖和代谢疾病领域！
    2024年8月14日，Arrowhead Pharmaceuticals（简称“Arrowhead”）在肥胖/代谢研发网络研讨会上， 宣布计划将ARO-INHBE和ARO-ALK7推进至临床，以治疗肥胖和代谢疾病 。 公司 有望在2024年底前向监管机构提交这两个项目的临床试验申请 ，目标是在2025年初启动针对肥胖受试者的临床研究。 关于ARO-INHBE。
    药渡
    ALK7 肥胖 小核酸药物
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    3个月前
  • Arrowhead：将靶向INHBE、ALK7小核酸药物推进临床，进军肥胖和代谢疾病领域！

    Arrowhead：将靶向INHBE、ALK7小核酸药物推进临床，进军肥胖和代谢疾病领域！
    2024年8月14日，Arrowhead Pharmaceuticals（简称“Arrowhead”）在肥胖/代谢研发网络研讨会上， 宣布计划将ARO-INHBE和ARO-ALK7推进至临床，以治疗肥胖和代谢疾病 。 公司 有望在2024年底前向监管机构提交这两个项目的临床试验申请 ，目标是在2025年初启动针对肥胖受试者的临床研究。 关于ARO-INHBE。
    凯莱英药闻
    ALK7 肥胖 小核酸药物
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    3个月前