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发生严重不良事件！FDA叫停CAR-T疗法临床试验
据药融云数据库，8月14日，2seventy bio在其第二季度财报中宣布，FDA已正式搁置其用于急性髓系白血病（AML）的CAR-T疗法SC-DARIC33的I期试验。 -
华道生物CAR-T疗法获批临床！用于治疗恶性肿瘤
HD CD19 CAR-T细胞是华道（上海）生物医药有限公司研发的一款针对CD19抗原的CAR-T细胞药物，用于治疗B细胞源性恶性肿瘤。 -
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传奇生物2022年财报公布：CAR-T细胞疗法大卖，全年营收大涨70%！
3月31日，传奇生物2022年财报公布：公司2022年全年收入为1.17亿美元，同比增长70%，年度净亏损为4.463亿美元，研发费用为3.356亿美元，同比增长7%。公司唯一一款商业化产品CARVYKTI®，也是中国首个成功出海的国产CAR-T细胞疗法，2022年总销额为1.334亿美元，传奇生物获得6668万美元。 -
临床试验积极！Nexcella公布CAR-T细胞疗法1b/2a新数据
近日，Nexcella公司公布了其靶向BCMA的自体CAR-T细胞疗法NXC-201的1b/2a期临床试验的新数据。该研究旨在评估NXC-201用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和AL淀粉样变性的安全性和有效性。 -
祝贺！亘喜生物：BCMA/CD19双靶点CAR-T疗法产品，获批临床！
2月13日晚，亘喜生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式批准了自体BCMA/CD19双靶点CAR-T疗法候选产品——GC012F针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的新药临床试验（IND）申请。 -
CAR-T疗法营销新玩法！吉利德Yescarta，全球首款年卖超10亿美元
酒香也怕巷子深，销售取得好成绩，和营销高度相关。2022年，吉利德的两款CAR-T疗法Yescarta和Tecartus总营收达14.59亿美元，同比大增67.5%。其中Yescarta全年营收达到11.6亿美元，成为首款年销售额超过10亿美元的CAR-T疗法。这与吉利德的营销创新密不可分。 -
缓解率达71%！吉利德CAR-T疗法3年随访结果公布
2月9日，吉利德科学公司旗下公司Kite公布了 CAR-T疗法Tecartus（brexucabtagene autoleucel）的关键临床研究（ ZUMA-3）三年随访结果。研究显示Tecartus治疗成人复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的中位OS（mOS）为 26 个月，缓解率（CR+CRI）达71%。 -
吉利德与Arcellx合作开发靶向BCMA的CAR-T疗法，ORR高达100%
据药融云数据库监测，12月9日，吉利德旗下Kite宣布，将向Arcellx公司预付2.25亿美元现金和1亿美元的股权，共同开发和商业化Arcellx公司的靶向BCMA的CAR-T疗法CART-ddBCMA，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（ r/r MM） 患者。 -
亘喜生物双靶点自体CAR-T疗法公布最新数据，ORR达100%！
在2022年12月第64届美国血液学会年会上，亘喜生物以口头报告形式公布了一项正在中国开展的BCMA/CD19双靶点FasT CAR-T细胞疗法作为符合移植条件的高危多发性骨髓瘤新确诊患者一线疗法的1期临床试验的最新随访数据。数据显示，所有剂量组的受试患者均达到了100%ORR以及100%MRD阴性的疗效。
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