成功治疗1例白血病,首个体内CAR-T临床结果发布
该公司研发的核心管线产品——靶向CD19体内CAR-T细胞疗法(In Vivo CAR-T)在研究者发起的临床研究(IIT)中 成功治疗一名复发难治急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者,实现完全缓解(CR) 。 济因生物介绍道, 这是 体内CAR-T疗法的首次临床结果公布 。 初步数据显示,体内CAR-T疗法具有良好的安全性和有效性。
医麦客News
罗普司亭临床合理应用专家共识(2024年版)重磅发布
近日,《罗普司亭临床合理应用专家共识(2024年版)》(以下简称为“共识”)在中华医学会旗下《白血病·淋巴瘤》杂志全文发布。 作为全球首个罗普司亭合理应用《共识》,它将为罗普司亭临床合理应用提供权威指导意见。 《共识》由哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授牵头,全国50余家医院的67位血液病、血液肿瘤、实体肿瘤领域权威专家共同参与,中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会、中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会共同编写。
齐鲁制药集团
Cell子刊:武汉大学张楹团队利用先导编辑器进行表位精准编辑,解决CAR-T毒性难题
急性髓细胞白血病 (AML) 是一种恶性癌症,其特征是造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 的异常分化。 T细胞是一种免疫细胞,能够识别和杀死病原体以保护宿主。 虽然CAR-T细胞可靶向攻击急性髓细胞白血病 (AML) 细胞,但它们通常会通过攻击表达相同抗原的正常细胞,从而引发严重的“on-target/off-tumor”毒性,导致免疫治疗失败。
医药速览
最新成果揭示表观修饰调节白血病细胞生长的关键机制
2024年9月,德州农工大学的黄韵教授课题组,李佳教授课题组和周育斌教授课题组合作在Nature Cell Biology在线发表研究论文,揭示了TET2选择性调控DNA去甲基化与形成生物分子凝聚的关键机制,同时研究提示破坏TET2凝聚体的形成可以成为白血病治疗的新靶点,为相关临床研究提供了新思路和方法。 10-11易位蛋白(ten-eleven-translocation protein,TET)家族负责调节催化产生DNA羟甲基化修饰,是一种DNA主动去甲基化的重要修饰,该家族包含包括TET1、TET2、TET3。 1、TET2通过LCI结构域形成液态凝聚。
昕传生物
诺诚健华BCL2抑制剂再获批2项临床,针对白血病
ICP-248是诺诚健华在研的一款 新型口服高选择性BCL2抑制剂 。 ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂。 BCL2是细胞凋亡通路的重要部分,在多种血液系统恶性肿瘤有过度表达。
医药观澜
Nat Cell Biol | 白血病细胞依赖于P小体
急性髓性白血病 ( AML )是一种具有高度侵袭性的血液肿瘤,其特征是未成熟的成髓细胞在分化过程中不受控制地生长。 白血病的转化需要颠覆维持造血细胞身份的基因表达程序,转录后修饰机制会影响细胞特异性基因表达程序,但是白血病细胞操控mRNA翻译的机制仍不清楚。 因此,在AML中P小体稳态失调。
BioArt
SEQ ALL! 细胞生态海河实验室与华大智造达成战略合作,CycloneSEQ赋能白血病融合基因研究
9月11日, 细胞生态海河实验室与华大智造正式达成战略合作关系,双方将基于过往坚实合作基础开启“SEQ ALL”多组学合作新起点。 华大智造将持续发挥工具平台优势,助力细胞生态海河实验室共同推进血液学领域科研攻关,加快推动科技创新和成果转化,构建血液学领域高质量发展的新业态、新动能。 此前,细胞生态海河实验室与华大智造共建DCS Lab,并配备华大智造超高通量基因测序仪、BIT设备以及单细胞设备等。
华大智造MGI