BMS、吉利德多药企排队,三季度FDA批准新药前瞻
进入第三季度,百时美施贵宝( BMS )、吉利德等企业新药正等待 FDA 落锤定音,涉及精神分裂症、肝病、甲状旁腺功能减退症和滑膜肉瘤等领域。 精神分裂症新药理机制待验兵。 几十年来,精神分裂症领域都未取得创新药突破,而今, Karun 公司开发的 KarXT 有望成为首款上市的基于新药理机制的精分疗法。
医药经济报
最高368元,新冠疫苗自费定价首次公布;赛诺菲和BMS在中国寻找并购机会
新冠疫苗自费接种定价首次公布。 7月24日,黑龙江省公共资源交易网发布了《黑龙江省新冠病毒疫苗准入评审结果公告》,披露了新冠病毒疫苗准入评审结果及相应的疫苗价格。 其中,价格最高的是康希诺生产的吸入用重组新型冠状病毒XBB.1.5变异株疫苗,0.5ml/支(含3次人用剂量)的价格为1104元,一人份的价格为368元;其他几款疫苗的价格大多在300元左右,价格最低的是万泰生物生产的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗,0.2ml/支的价格为126元。
氨基观察
和黄挺进,罗氏、BMS多巨头布局,淋巴瘤赛道创新浪潮汹涌
滤泡性淋巴瘤(FL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种亚型,病程进展较为缓慢,但目前无法完全治愈。 7月初,和黄医药宣布,其引进的EZH2抑制剂他泽司他(Tazverik)用于治疗复发或难治性FL成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审评。 2028年有望超40亿美元。
医药经济报
MNC即将面临1830亿美元的专利悬崖,安进、BMS和默沙东首当其冲
根据摩根士丹利(Morgan Stanley)在7月11日的报告,分析师们计算出, 到2030年,失去独家经营权的产品将损失1835亿美元的年销售额,其中安进、百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和默沙东面临的收入风险最大 。 摩根士丹利援引公司财务报告以及Visible Alpha和factset的数据估计, 大型制药公司有3831亿美元的资金可供交易。 分析师们表示,稳坐钓鱼台(拥有最多现金)的公司分别是强生、默沙东和诺和诺德。
一度医药
2024年5月失败临床研究盘点
今年5月,包括辉瑞、默沙东等7家药企的III期临床研究宣告失败,涉及ADC、双抗等领域。这些失败提醒了研究人员需加强科学把控以降低III期临床风险。
生物药大时代
暴涨100%!BMS斥资41亿美元收购核药超新星
12月26日,百时美施贵宝(BMS)和RayzeBio, Inc宣布,根据协议,BMS将以62.50美元/股的现金价格收购三年即上市的核药超新星RayzeBio,总股本价值约41亿美元...
生物药大时代