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"BMS"相关的结果
  • 艾伯维因精神分裂症药Emraclidine临床试验受挫股价暴跌，BMS竞品股价飙升

    艾伯维因精神分裂症药Emraclidine临床试验受挫股价暴跌，BMS竞品股价飙升
    艾伯维的M4激动剂Emraclidine在治疗精神分裂症的临床二期试验中未达到主要终点，股价因此大跌超12%，市值蒸发约400亿美元。同时，竞争对手BMS的股价因Emraclidine的失败而上涨，其竞品Cobenfy（KarXT）具有新颖双重机制，备受关注。
    摩熵医药
    艾伯维 精神分裂症新药 Emraclidine 临床试验 股价 BMS
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    1周前
  • BMS 退还礼新 ADC 权益；联拓倒闭，自免新药易主；优时比与罗氏终止合作......

    BMS 退还礼新 ADC 权益；联拓倒闭，自免新药易主；优时比与罗氏终止合作......
    Insight 数据库「医药交易」模块显示，本周全球范围内共发生 24 项医药交易（截至 10 月 25 日）。 其中 MNC 活动尤为频繁， 高达 42% 的交易有 MNC 参与 ，涉及 默沙东、罗氏、拜耳、葛兰素史克、百时美施贵宝、艾伯维 等。 默沙东、罗氏、拜耳等跨国药企布局新疗法。
    Insight数据库
    优时比 艾伯维 BMS
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    3周前
  • BMS退还CLDN18.2 ADC

    BMS退还CLDN18.2 ADC
    礼新中文版官网管线显示LM-302权益仍属于Turning Poing(已被BMS收购)。 礼新 英文版官网管线显示LM-302权益为“Global available”。 Apex记者从BMS处证实该项目的权益已于去年退回给礼新医药。
    药精通Bio
    CLDN18 ADC BMS
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    4周前
  • Mehul Shah博士履新君实生物商务拓展副总，曾领导BMS与百利天恒的84亿美元交易

    Mehul Shah博士履新君实生物商务拓展副总，曾领导BMS与百利天恒的84亿美元交易
    北京时间2024年10月21日， 君实生物 （1877.HK，688180.SH）宣布， 任命Mehul Shah博士商务拓展副总裁，负责商务拓展部 ，向总经理兼首席执行官邹建军博士汇报。 期待Mehul Shah博士的到来，能够让我们的研发管线实现更大的商业价值， 推动公司全球业务进一步增长，加速公司实现‘立足中国，布局全球’ 的国际化战略目标 ，让全球更广泛的患者受益于君实生物的创新成果。 Mehul Shah博士具有极强的商业敏锐度，在众多疾病治疗领域和平台拥有超过20年的商务拓展专业经验。
    Being科学
    BMS
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    4周前
  • 刚刚，67个新批件！多个重磅新药获批，BMS、罗氏、第一三共……

    刚刚，67个新批件！多个重磅新药获批，BMS、罗氏、第一三共……
    刚刚，NMPA发布2024年10月14日药品批准证明文件送达信息，本批次共有67个受理号获批，其中多个重磅新药获准上市，包括：。 罗氏的法瑞西单抗注射液新适应症获批上市 ， 用于治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）继发黄斑水肿。 法瑞西单抗是罗氏研发的全球首个眼内注射双特异 性抗体。
    Pharma CMC
    BMS
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    1个月前
  • 【速递】几十年来迎来首款新机制，BMS的百亿级抗精神分裂症药物

    【速递】几十年来迎来首款新机制，BMS的百亿级抗精神分裂症药物
    ● COBENFY代表了几十年来第一种治疗精神分裂症的新药理学方法，其作用机制不同于目前的治疗方法。 ● 此项批准得到了EMERGENT临床项目数据的支持，该数据表明精神分裂症症状在统计学上显著减少。 ● COBENFY代表了几十年来第一种治疗精神分裂症的新药理学方法，其作用机制不同于目前的治疗方法。
    九洲药业
    精神分裂症 BMS
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    1个月前
  • 刘如谦博士创立！超36亿美元与BMS合作开发非病毒细胞疗法

    刘如谦博士创立！超36亿美元与BMS合作开发非病毒细胞疗法
    这一合作将结合Prime Medicine精准的多重基因编辑能力与百时美施贵宝在开发和商业化创新细胞疗法方面的专长。 根据协议，Prime Medicine将对选定的特定靶点设计优化的先导编辑器，并使用其PASSIGE技术平台。 百时美施贵宝将负责开发、生产和商业化下一代细胞疗法，Prime Medicine将支持产品的基因编辑策略和试剂开发。
    医麦客
    百时美施贵宝 BMS 非病毒细胞疗法
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    1个月前
  • 36.1亿美元！Prime Medicine与BMS达成合作开发许可协议

    36.1亿美元！Prime Medicine与BMS达成合作开发许可协议
    9月30日， 马萨诸塞州剑桥，Prime Medicine（Nasdaq:PRME）宣布与百时美施贵宝达成战略研究合作和许可协议，为下一代异体T细胞疗法开发试剂。 百时美施贵宝将负责下一代细胞疗法的开发、制造和商业化，并在Prime Medicine的基因编辑策略和试剂开发方面提供支持。 根据协议条款，Prime Medicine将从百时美施贵宝获得5500万美元的预付款和5500万美元股权投资。
    Medaverse
    百时美施贵宝 BMS
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    1个月前
  • 35年来首款！FDA批准BMS新型精神分裂症药物，5款新药紧随其后……

    35年来首款！FDA批准BMS新型精神分裂症药物，5款新药紧随其后……
    根据The Business Research Company的数据，它影响了美国超过350万人，预计到2028年，治疗市场将超过 70亿美元。 第一代抗精神病药和第二代抗精神病药都通过靶向多巴胺和血清素受体起作用，副作用很大。 2023年12月，百时美施贵宝以约140亿美元的总额收购了Karuna公司，并获得了KarXT。
    药渡
    精神分裂症 BMS FDA
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    1个月前
  • 70余年首款！BMS精神分裂症药物Cobenfy获批上市

    70余年首款！BMS精神分裂症药物Cobenfy获批上市
    Cobenfy由百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）推出，每日两次，口服，预计将于10月下旬上市销售。 精神分裂症，一种深刻影响个体思维、情感与行为的疾病，常伴随偏执、妄想、幻觉及情绪、行为异常等症状，严重扰乱患者的日常生活。 据统计，近300万美国精神分裂症患者中，仅160万接受治疗，且75%的患者在前18个月内因治疗无效或不耐受而停药。
    Being科学
    精神分裂症 BMS Cobenfy
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    1个月前