BRDs靶点的筛选测试服务
BRD家族蛋白按照序列的保守型可以分为7个家族,而我们主要研究的是BET家族蛋白,它属于BRD蛋白家族中的第二类。 BET是含溴结构域(bromodomain and extra-terminal domain)和额外终端域家族蛋白,包含四种蛋白,即BRD2、BRD3、BRD4和BRDT。 此外,BET具有保守的模块化结构:包括两段N-末端串联BRD效应模块(BD1和BD2)和一个端外结构域(EXT),这两个区域和乙酰化识别有关。
爱思益普
一个潜在安全信号,计提8亿美元减值
近日,诺华公布2024Q3财报,前第三季度公司总收入371.64亿美元,同比增长11%。 pelabresib是全球进展最快的一款BET抑制剂,也是促使诺华收购MorphoSys的主要原因。 今年2月初,诺华出价29亿美元收购MorphoSys公司,获得了其核心管线pelabresib。
抗体圈
一个潜在安全信号,计提8亿美元减值
近日,诺华公布2024Q3财报,前第三季度公司总收入371.64亿美元,同比增长11%。 pelabresib是全球进展最快的一款BET抑制剂,也是促使诺华收购MorphoSys的主要原因。 今年2月初,诺华出价29亿美元收购MorphoSys公司,获得了其核心管线pelabresib。
生物制药小编
晶锐医药可入脑的BET抑制剂获批临床,拥挤赛道是否还有突围机会
JRD-018是一款可入脑的BET抑制剂,今年4月已经获美国FDA批准开展1期临床研究。 晶锐医药拟开启1期临床试验并将针对晚期实体瘤患者进行招募,继而扩展到血液瘤、脑转移或原发性脑瘤,旨在探索JRD-018在患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。 在临床前动物模型研究中,JRD-018已显示出良好的对脑转移或原发性脑瘤、恶性脑肿瘤的抑制效果。
CPHI制药在线
下一个十亿美元分子!BET三期数据公布 有望成为骨髓纤维化一线疗法
加科思将在2024年第66届美国血液学年会(ASH)公布BET抑制剂JAB-8263的临床数据。 去年ASH期间,德国公司morphsys公布bet抑制剂Pelabrisib骨髓纤维化数据,数据公布三个月后,诺华宣布29亿美元收购这家公司,收购价格较数据公布之前溢价260%。 BET抑制剂Pelabrisib达到了主要研究终点SVR35 (脾脏缩小超过35%) ,从214例患者的临床数据来看, Pelabrisib与JAK抑制剂芦可替尼联用24周,有65.9%的患者脾脏缩小超过35%,而对照组 (芦可替尼与安慰剂) 仅有35.2%的患者达到SVR35,实验组的疗效比对照组高30.4%。
同写意
晶锐医药 (苏州) 有限公司JRD-018项目获得国家药监局IND临床试验批准
晶锐医药 (JINGRUI Pharma)是一家专注于小分子抗肿瘤药物研发公司,现宣布其自主研发的 BET抑制剂JRD-018(Oral, QD)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)新药临床试验 (IND)批准(9月11日) 。 这是继美国食品药品监督管理局(FDA)批准临床试验许可(4月24日)后的第二个地区(中国)临床试验批件。 此次获得临床许可,晶锐医药将首先在中国积极开启Ⅰ期临床试验并将针对晚期肿瘤患者进行招募,旨在探索JRD-018在患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。
晶锐医药
可穿越血脑屏障!小分子癌症新药获批临床
9月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE )官网公示, 晶锐医药1类新药JRD-018片获批临床,拟开发治疗晚期恶性肿瘤。 根据晶锐医药公开资料,JRD-018是 一款可入脑的BET抑制剂 ,此前已经获美国FDA批准开展1期临床研究。 晶锐医药拟开启1期临床试验并将 针对晚期实体瘤患者进行招募,继而扩展到血液瘤、脑转移或原发性脑瘤 ,旨在探索JRD-018在患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。
医药观澜
海创药业HP560片用于治疗骨髓纤维化(骨髓增殖性肿瘤)的临床试验获得NMPA批准
近日, 海创药业(688302.SH)收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HP560片开展用于治疗骨髓纤维化的临床试验 。 经查询,截至目前,国内外均无同类靶点产品获批上市。 HP560片 是公司自主研发的一种口服靶向BET(Bromodomain andextra-terminal)家族蛋白的小分子抗肿瘤药物,主要用于 治疗骨髓纤维化(Myelofibrosis,MF) 。
海创药业