“基因治疗与细胞治疗的临床转化:技术前沿与医疗革新”——广东医谷金鼎夜话
基因治疗和细胞治疗技术正成为生物医药领域的重要分支,它们在治疗遗传性疾病、癌症和某些难治性疾病方面展现出巨大潜力。 随着科学界对基因编辑工具如CRISPR-Cas9的掌握日益成熟,以及细胞疗法如CAR-T细胞疗法的临床应用不断取得突破,我们正处于一个医疗技术革新的新时代门槛上。 主办单位: 广东医谷产业小镇。
广东医谷
驱动癌症细胞免疫调节功能的机制
在肿瘤进展过程中,癌症细胞采用多种途径来逃避免疫攻击,例如下调抗原提呈机制或诱导抑制性免疫检查点分子,而免疫压力在肿瘤的发展和转移扩散过程中促进克隆进化。 异常免疫反应被广泛认为是癌症的标志,并为癌症治疗提供了有吸引力的靶点。 癌症细胞中不同的致癌基因通过不同的机制调节免疫行为,这些机制因癌症类型、癌症分期和癌症部位而异。
小药说药
AM | SORT LNP助力肝外器官RNAi疗法开发
RNAi 技术以其精准调控特定基因的表达,为治疗遗传性疾病、癌症等疾病提供了新的策略。 如何将 siRNA 有效递送至非肝脏组织,是阻碍发掘该疗法在非肝脏组织应用潜力的重要障碍。 结果显示, SORT LNP-siRNA 的基因沉默效果呈剂量依赖性。
厚存纳米
东抗新品Wnt 3a:助力类器官的培养!丨会员动态
Wnt在维持体内稳态过程中起着重要功能,Wnt途径的异常激活与多种癌症有关。 目前,已从各种物种中分离出近100个Wnt 基因。 在发育过程中,Wnt在控制细胞命运、增殖、迁移、极性和凋亡方面扮演着不同的角色。
同写意
Nature系列综述:mRNA在癌症治疗中的靶向策略与未来方向
脂质纳米颗粒 (LNP)是基于四种脂质成分:可电离脂质、胆固醇、辅助脂质和聚乙二醇(PEG)脂质构建的脂质递送载体,其具有1)保护核酸有效载荷不被降解或激活RNA传感机制,进而保护先天免疫反应;2)能够将核酸有效载荷引入细胞质;3)用于疫苗接种时本身作为佐剂发挥作用等特性,因而被广泛应用于不同类型的核酸药物递送。 利用 mRNA-LNP 治疗癌症患者一直是十分火热的研究领域,该领域的发展甚至远早于将该技术应用于COVID-19或其他传染病疫苗的开发。 被动靶向方法是用于将mRNA-LNP递送到组织和细胞而不使用靶向修饰表面的方法。
金斯瑞生物
肺病1类新药!又一“温江造”创新药获批临床
获得临床试验默示许可。 间质性肺疾病 是一组以肺间质炎症和纤维化为主要表现的异质性疾病,其中特发性肺纤维化(IPF)是最具代表性的一类,被称为“不是癌症的癌症”,于2018年纳入中国《第一批罕见病名录》。 此次,海思科申报的1类创新药HSK44459片可以通过抑制炎性因子的渗出和成纤维细胞的增殖活化,达到抗炎和抗纤维化的作用。
成都医学城
基于CaP - Pickering乳液的mRNA癌症疫苗研究
通过优化制备条件,CaP - PME能有效封装和递送mRNA,激活树突状细胞(DCs),并诱导天然杀伤(NK)细胞和CD8 + T细胞的协同免疫反应,在肿瘤模型中表现出优越的抗肿瘤效果。 mRNA疫苗在治疗慢性病毒感染和癌症方面具有巨大潜力,但传统的脂质纳米颗粒(LNP)作为mRNA递送系统在抗肿瘤免疫反应方面存在不足。 本研究旨在开发一种既能有效表达抗原,又能激活免疫细胞反应的mRNA癌症疫苗。
药时空