抗体-药物偶联物全面解析
摘要: 抗体-药物偶联物(ADCs)是一类用于治疗癌症的靶向治疗剂。 ADC开发是一个迅速扩展的研究领域,目前有超过80个ADC处于临床开发阶段,并且已有11个ADC(其中9个含有小分子有效载荷,2个含有生物毒素)获得FDA批准使用。 与传统的小分子方法相比,ADCs提供了增强的癌细胞靶向能力以及减少的毒副作用,使它们在肿瘤学领域成为一个有吸引力的前景。
生物制品圈
抗体-药物偶联物:从传统到下一代结构的动态演变
摘要: 近二十年前引入的ADCs标志着靶向治疗时代的突破,为许多癌症患者提供了临床益处。 虽然这类药物的固有复杂性挑战了它们的发展和广泛应用,但从多年的试验和错误以及最近的构架设计和传递进展中获得的经验,使得在短短五年内获批或处于晚期临床开发的ADC数量增加。 还将提出改进下一代ADC设计的未来发展方向。
抗体圈
阿斯利康三特异性抗体癌症新药在中国申报临床
今日(8月17日),中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)在其官方网站上宣布,阿斯利康公司(AstraZeneca)开发的新型药物AZD5492已在中国提交临床试验申请,并已被正式接受。 值得注意的是,这是该药物首次在中国进行临床试验的申请。 AZD5492是一款独特的三特异性单克隆IgG1抗体,其设计具有不对称性。
抗体圈
震惊!基因泰克将关闭癌症免疫学研究部门,明星科学家将离职
这令我们倍感震惊,不禁要问:。 基因泰克,作为全 球领先的生物技术公司之一,披露了一项震惊业界的重大决定: 基因泰克 将关闭其癌症免疫学研究部门 。 这一决策标志着公司在肿瘤学研究领域的战略重组,同时,该部门负责人、著名细胞生物学家艾拉·梅尔曼(Ira Mellman)博士在公司服务17年后,将于未来几个月离职。
药时代
阿斯利康三特异性抗体癌症新药在中国申报临床
今日(8月17日) ,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 阿斯利康 (AstraZeneca)的 AZD5492在中国申报临床并获得受理。 公开资料显示,这是一款 CD20×TCR×CD8三特异性抗体 ,是由 CD8引导的T细胞衔接器剂。 此次是这款候选新药首次在中国申报临床。
医药观澜
华东医药超3亿美元引进两款自免新药!今年已达成4项授权合作
8月14日消息,华东医药全资子公司中美华东与IMBiologics(一家专注于为自身免疫性疾病和癌症开发创新产品的韩国生物技术公司)宣布,就IMB-101和IMB-102在包含中国在内的37个亚洲国家(不含日本、韩国和朝鲜)的开发、注册、生产和商业化达成独家战略合作协议。 MB-101和IMB-102靶向OX40L创新靶点,有治疗多种自身免疫性疾病的潜力,如类风湿关节炎、特应性皮炎等 。 华东医药将负责许可产品在许可区域的开发、注册、生产和商业化。
医药观澜