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阿斯利康/安进潜在“first-in-class”新药在华临床申请获受理
10月14日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站公示，阿斯利康（AstraZeneca）和安进（Amgen）在中国申报1类生物新药tezepelumab注射液的临床试验申请，并获得CDE受理。 -
阿斯利康收购下一代口服PCSK9抑制剂
近日，阿斯利康与Dogma Therapeutics签署了一份授权协议，获得了其口服PCSK9抑制剂项目，并计划在明年将其推进至人体临床试验，以观察口服PCSK9抑制剂在人体中的作用。 -
阿斯利康新冠疫苗重启英国试验 全球疫苗研发竞赛白热化
在阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗令人震惊地突然中断6天后，9月12日下午14时20分(英国夏令时)，阿斯利康在公司官网宣布：经过英国药品和保健产品监管局(MHRA)安全确认，新冠疫苗AZD1222的临床试验已经在英国恢复。 -
被暂停的牛津-阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复
9月12日，据澎湃新闻报道，其从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与阿斯利康合作研发的新冠疫苗将重新恢复临床试验。 -
常规操作or市场过激？阿斯利康新冠疫苗III期试验暂停全解密
9月8日(美国当地时间)，有消息称阿斯利康(AstraZeneca)主动暂停在美国几十家临床试验中心进行的关于新冠疫苗AZD1222的一项III期临床试验，这是全球首个暂停的新冠疫苗III期临床试验。 -
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牛津疫苗试验志愿者出现可能的副作用 阿斯利康已暂停试验
英国制药公司阿斯利康当地时间8日宣布，由于一名参加该公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗试验接种的志愿者出现疾病，该公司将暂停正在进行的一项疫苗试验 -
阿斯利康/牛津新冠疫苗公布1/2期临床结果
7月20日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，由牛津大学（Oxford University）领导的正在进行的1/2期临床试验COV001的中期结果显示，在所有接受评估的参与者中，新冠病毒疫苗AZD1222（又名ChAdOx1 nCoV-19）均可耐受并产生针对新冠病毒的抗体和细胞免疫应答。
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