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CTLA-4单抗研发现状！难产十八年，阿斯利康终获FDA优先审查
CTLA-4抑制剂是世界上第一种获批上市的免疫检查点抑制剂，开创了免疫疗法的先河。据药融云数据库显示，目前全球范围内获批的CTLA-4单抗仅一款，最新阿斯利康的CTLA-4单抗获FDA优先审查。 -
阿斯利康2021年报：总营收374.17亿美元！中国区营收60亿美元，增长12%
2月10日，阿斯利康发布年报：2021年总营收374.17亿美元（含COVID-19疫苗），同比增长41%(38% CER)；不包括疫苗的总收入增长了26% (CER为23%)，达到334.36亿美元，研发费用97.36亿美元，增长36%。阿斯利康371302年前 -
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阿斯利康宣布其新冠疫苗达到预防COVID-19的主要功效终点
11月23日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，来自英国和巴西进行的AZD1222临床试验中期分析的高水平积极结果显示，该疫苗在预防COVID-19方面（主要终点）非常有效，并且在接受疫苗的受试者中未报告住院或重症病例。 -
阿斯利康疫苗可保护老年群体 十年老药有望治疗重症新冠患者
今日，多个新冠疫苗和疗法迎来了新进展——阿斯利康与牛津大学的疫苗在70岁及以上的老年群体中彰显积极效果 -
阿斯利康BTK抑制剂获欧盟批准 治疗慢性淋巴细胞白血病
11月9日，阿斯利康靶向抗癌药Calquence（acalabrutinib）获得欧盟委员会批准，该药是下一代选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 -
阿斯利康达格列净更新说明书获国家药监局批准
10月28日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准更新阿斯利康安达唐®（通用名：达格列净）中国说明书，纳入了DECLARE-TIMI 58 3期临床研究结果中的相关数据。 -
阿斯利康Farxiga3期试验显著降低CKD患者肾功能恶化、死亡风险
10月23日，阿斯利康公布了突破性3期临床研究DAPA-CKD的一项新的亚组分析结果，数据表明，在标准护理的基础上，Farxiga（dapagliflozin，达格列净）降低了无论根本病因为何的慢性肾病（CKD）患者发生肾功能恶化或心血管（CV）、肾病死亡的风险 -
新冠疫苗进展：阿斯利康疫苗III期研发一波三折；WHO发布最新候选疫苗清单
10月19日，WHO发布了最新的候选疫苗清单；10月20日，有消息称阿斯利康的美国COVID-19疫苗试验最快将于本周恢复；10月21日，阿斯利康新冠疫苗试验中一名巴西志愿者死亡，阿斯利康股票下跌。 -
阿斯利康新冠疫苗巴西试验出现1例患者死亡事件 研究暂未叫停
近日，据外媒报道，在阿斯利康全球COVID-19疫苗第三阶段研究中，发生了一起受试者死亡案例，受此消息影响，阿斯利康股价小幅下跌。
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